伏格列波糖的药理
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伏格列波糖的药理
1.药效学本药为口服降血糖药。作为α-糖苷酶抑制药，本药通过选择性抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶而抑制碳水化合物分解为单糖，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收及降解，降低餐后高血糖，达到治疗糖尿病的目的。
研究表明，本药对猪、大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用；对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶有竞争性抑制作用。
2.药动学本药在胃肠道不吸收，或仅有微量被吸收，在组织中主要分布于肠粘膜及肾脏，在体内很少代谢，主要以原形存在于血浆中。
据报道，健康成年男子连续服用本药7日（一次0.2mg，一日3次），或者单次服用2mg，血浆及尿中均未检测出本药。
动物实验表明：大鼠及狗给予1mg/kg后，吸收率分别为6%及3%，血药浓度达峰时间分别为1小时及4-6小时。
相关参考
伏格列波糖的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）伴有严重酮症酸中毒、糖尿病昏迷（或昏迷前）的患者。（3）伴有感染的2型糖尿病患者。（4）手术前后或严重创伤的患者。2.慎用：（1）严重肝、
伏格列波糖的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它抗糖尿病药（如胰岛素、磺酰脲类药、双胍类药等）合用时，致低血糖的风险更高，故应从低剂量开始谨慎给药。2.β-受体阻滞药、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制
格列本脲的不良反应1.代谢/内分泌系统主要不良反应为低血糖，在热量摄入不足、剧烈体力活动、饮酒、用量过大或与可致低血糖的药物合用时更易发生。症状较轻者，进食、饮糖水大多可缓解（这与阿卡波糖、伏格列波糖
阿卡波糖的药理1.药效学本药是新一代的口服抗糖尿病药，能明显降低餐后血糖。食物中的碳水化合物（如分子量大的淀粉以及分子量较小的低聚糖），必须先经过消化（即在唾液、胰液α淀粉酶作用下分解为寡糖），然后在
阿卡波糖的不良反应1.常见胃肠道不良反应，可有胃胀（50%）、腹胀（30%）、腹泻（15%）、胃肠痉挛性疼痛（18%）、顽固便秘（5%）、肠鸣音亢进、排气增多等。多数症状可随服药时间延长而减轻或消失。
阿卡波糖的给药说明1.糖尿病患者在感染、创伤、外科手术等应急时需要使用胰岛素。2.本药应餐前整片（粒）吞服，或在刚进食时与食物一起嚼服，若服药与进餐时间间隔过长，则药效较差，甚至无效。3.用药应从小剂
阿卡波糖的用法与用量成人常规剂量·口服给药：2型糖尿病：剂量因人而异。推荐起始剂量一般为一次50mg，以后逐渐增至一次100mg，必要时可增至一次200mg，均一日3次。[国外用法用量参考]成人常规剂
阿卡波糖的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者。（3）Roemheld综合征、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡等由于肠胀气而可能恶化的疾病患者。（4）肌酐
阿卡波糖的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它降糖药合用，降糖作用加强，甚至可引起低血糖，故合用时应减量。2.抗酸药、考来烯胺、肠道吸附剂和消化酶制剂可减弱本药的降糖作用，应避免合用。3.有报道
格列齐特的药理1.药效学本药为第二代磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，对胰岛B细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。作用机制可参见格列本脲。与格列本脲比较，本药降糖作用略弱、作用时间较短，故低血糖发