琥珀酰明胶的药理
Posted 血液
篇首语：大道之行，天下为公。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了琥珀酰明胶的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
琥珀酰明胶的药理
1.药效学本药的容量效应相当于所输入量，即不会产生内源性扩容效应。静脉输入本药能增加血浆容量，使静脉回流量、心排血量、动脉血压和外周灌注增加，本药所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。
本药以下的综合作用有助改善对组织的供氧：（1）本药的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度，改善微循环，增加心排血量，加快血液流速。（2）输入本药减少血细胞比容，影响血液携氧能力，然而，由于血液粘稠度降低，微循环改善，减少心脏负荷，使心排血量增加心肌耗氧量不增加。因此输入本药所产生的总体效果增加了氧的运输（如果血细胞比容不低于25%，年龄大者不低于30%）。（3）本药的胶体渗透压可防止和减少组织水肿，而后者往往限制组织的氧气利用。外周组织缺氧时，血红蛋白对氧的释放会增加，有利于对组织供氧。
2.药动学本药在血液循环的消除呈现多项消除曲线，半衰期为4小时，琥珀酰明胶分子90%经肾排泄，5%随粪排泄。本药大部分在24小时内经肾排出，3日内可完全从血液中清除。
动物实验显示，本药在单核-吞噬细胞系统的滞留时间为24-48小时，未排除的部分通过蛋白水解作用被破坏，此种破坏作用非常有效，即使是肾衰竭也不会产生蓄积。
使用剂量以使循环充分为目标，这也适用于肾排泄能力降低的情况。
相关参考
琥珀酰明胶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对明胶类药物过敏者。（2）肾衰竭者。（3）有出血体质者。（4）肺水肿患者。（5）有循环超负荷、水潴留者。2.慎用：处于过敏状态者（如哮喘，使用本药后出现过敏反
琥珀酰明胶的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.少量出血、术前及术中预防性治疗：可在1-3小时内输入本药500-1000ml。2.低血容量性休克：可在24小时内输入本药10000-15000ml。但红
琥珀酰明胶的给药说明1.本药不含防腐剂，室温下可保存5年；一旦封口开启，应在4小时内使用，任何未用完的药液均不可再用。瓶盖上的无菌封贴一经揭开，不宜再盖回。2.使用本药不会干扰交叉配血。本药与枸橼酸化
急性脊髓损伤后48～72h内，去神经的肌肉反应性产生外周的乙酰胆碱受体沿肌细胞膜的增生。琥珀酰胆碱产生的去极化反应既涉及神经肌肉接头；又影响接头以外的受体。释放到血液循环中大量的钾可导致室颤和心脏骤停
聚明胶肽的药理1.药效学本药为主动的渗透性血浆容量扩张剂，由聚合多肽（环己-双异氰酸盐处理后形成脲桥交联）组成，该聚合多肽来源于平均分子量为30000道尔顿（5000-50000道尔顿）的降解牛明胶，
丙氨酰谷氨酰胺的药理1.药效学许多肠外营养支持的患者均可能出现体内谷氨酰胺的耗减。本药为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺，可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，从而满足这些患者对谷氨酰胺的需求。2.药动学
鸟氨酰门冬氨酸的药理1.药效学本药为2个氨基酸盐的复合体，主要成分为L-鸟氨酸-L-天冬氨酸。主要作用如下：（1）解毒作用：鸟氨酸是尿素循环中的起始底物，它与血液循环中有毒的氨结合，将后者转化为对人体
琥珀胆碱的药理1.药效学本药为去极化型骨骼肌松弛药，常用其氯化物。作用与乙酰胆碱相似，与神经肌肉结合部的胆碱能烟碱样受体结合后，引起终板肌细胞膜的长时间去极化，妨碍其复极化，以致神经肌肉的传递受阻，肌
氯贝丁酯的药理1.药效学本药属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，能有效降低血浆三酰甘油和胆固醇含量（降三酰甘油作用较降胆固醇作用明显），降低极低密度脂蛋白（VLDL）的浓度，从而达降血脂的目的。其降血脂的作
非诺贝特的药理1.药效学本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白（LDL），胆固醇和三酰甘油；还使载脂蛋白Ａ1和Ａ11生成增加