阿可乐定的药理
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阿可乐定的药理
1.药效学本药为相对选择性α2肾上腺素受体激动药，也可结合α1受体，滴眼后可降低眼内压。本药极性较可乐定强，因而对血-脑脊液屏障的穿透性较弱，主要对神经末梢起作用而膜稳定（局部麻醉）作用不明显。本药局部给药后可使局部血管收缩、血压升高、局部血流量减少，但降低血压和心律的作用较可乐定弱，本药0.5%滴眼液单剂给药后不会显著改变视神经头部或视盘旁视网膜血流量。此外，本药对生理节奏的眼内压变化作用已得到评价，可降低白天及患者睡眠期间房水流动速度（低于只于睡眠时的房水减少量）。
2.药动学本药滴眼后1小时后出现降眼压作用（治疗浓度低于1ng/ml），3-5小时达最大作用，单剂给药后作用可持续12小时。母体化合物消除半衰期为8小时。
相关参考
阿可乐定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对可乐定过敏者。2.慎用：（1）严重心血管疾病（包括高血压、冠状动脉功能不全、近期出现的心肌梗死）患者（国外资料）。（2）脑血管疾病患者（国
阿可乐定的用法与用量成人常规剂量·经眼给药术后眼压升高：激光手术前1小时在预定手术的眼滴入1滴，第2滴应在术后立即滴入同一眼内。每1滴用单独的容器，使用1滴后弃去。[国外用法用量参考]成人常规剂量·经
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
阿普林定的药理1.药效学本药属Ⅰb类抗心律失常药，其电生理作用与奎尼丁和普鲁卡因胺类似。能抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流；能降低膜反应性，降低心肌动作电位0相上升速度和幅度；降低4相除极
可乐定的不良反应大多数不良反应轻微且连续治疗后有减轻趋势。最常见的（其出现与剂量相关）有口干（约40%）、嗜睡（约33%）、头晕（约16%）、便秘（约10%）和镇静（约10%）。据报道，极少数患者出现
可乐定的给药说明1.高空作业或驾驶机动车辆的人员不宜应用本药。2.本药禁用于使用单胺氧化酶抑制药（MAOI）的患者。3.为保证夜间血压的控制，宜在睡前给予每日末次药量。4.静脉注射时，在产生降压作用前
可乐定的用法与用量成人常规剂量·口服给药：极量为一次0.6mg，一日2.4mg。1.高血压：开始一次0.075-0.1mg，一日2次，隔2-4日后可按需每日递增0.075-0.2mg，维持量为一次0.
可乐定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对粘合剂过敏者禁用贴片（国外资料）。2.慎用：（1）脑血管病患者。（2）冠状动脉供血不足患者。（3）近期心肌梗死患者。（4）窦房结或房室结功能
可乐定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢神经抑制药（如巴比妥类或镇静药等）合用可使本药的中枢抑制作用增强。2.与β受体阻滞药合用后停药，可增加本药的撤药综合征危象的发生率，宜先停用β阻滞药，
阿普林定的不良反应本药治疗量与中毒量相当接近，安全范围较小，不良反应常见，尤其在服用负荷量期间和调节维持量时。1.当血药浓度超过2μg/ml时，中枢神经系统症状最常见，可引起手指震颤、眩晕、共济失调、