异戊巴比妥的药理
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异戊巴比妥的药理
1.药效学本药为中效的巴比妥类镇静催眠药，作用与苯巴比妥相似。对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而具有镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统，使大脑皮质转入抑制。
2.药动学口服本药或肌内注射其钠盐均易自给药部位吸收。口服后15-30分钟起效。血药浓度达峰时间随给药途径而异，个体差异大。作用持续时间为3-6小时。分布于体内各组织及体液中，在脑、肾、肝有较高浓度。本药脂溶性高，易通过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率约为61%。在肝脏代谢，约有50%转化为羟基异戊巴比妥。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏由尿排出，极少量（小于1%）以原形随尿排出，也可泌入乳汁。半衰期通常为14-40小时，在体内无蓄积。
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司可巴比妥的药理1.药效学本药为短效巴比妥类催眠药，其催眠作用与异戊巴比妥相同。可非选择性地抑制中枢神经系统，使之由兴奋转向抑制，出现镇静、催眠，甚至深昏迷。在高治疗量时，本药可以达到麻醉的效应。镇静
1．对中枢神经系统的作用巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。 2．对呼吸系统的作用巴比妥类
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硫喷妥钠的药理1.药效学本药为超短效的巴比妥类药，起效快，作用时间短。具有以下药理作用和特点：（1）中枢抑制作用：静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于不同程度的抑制状态（嗜睡或全麻）。镇痛作用较
氯胺酮的药理1.药效学本药为一种非巴比妥类静脉全麻药，是唯一具有镇痛作用的静脉全麻药，临床常用其盐酸盐。其作用特点如下：（1）与其它静脉全麻药不同，本药并不是抑制所有的中枢神经系统，而是对新皮质系统-
吉法酯的药理1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增
扎来普隆的药理1.药效学扎来普隆为催眠药，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其它已知的催眠药。本药具有镇静、催眠、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥等作用，能缩短入睡时间，但未观察到有增加睡眠时间和减少觉醒
纳洛酮的药理1.药效学本药为阿片受体拮抗药，对阿片样物质和内源性阿片样物质有特异性拮抗作用，对巴比妥类药物引起的呼吸抑制无对抗作用。本药通过对内源性阿片样物质内啡肽和脑啡肽的拮抗而发挥兴奋中枢神经、兴
异戊巴比妥的不良反应偶有过敏。严重者可见皮肤和粘膜红斑、皮疹、坏死性结膜炎、知觉异常、精神活动功能低下、发音困难、运动失调、昏迷等。实验室检查可见卟啉尿、蛋白尿、低血钾、巨细胞贫血等。[国外不良反应参
异戊巴比妥的药物相互作用·药物-药物相互作用1.全麻药（如七氟烷）、中枢神经抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。2.巴比妥酸盐与卡法根合用，可协同增强大鼠γ-氨酪酸受体结合能