酒石酸麦角胺的药理
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酒石酸麦角胺的药理
1.药效学本药是麦角胺的酒石酸盐。主要通过直接收缩平滑肌，使扩张的颅外动脉收缩。其缩血管作用也与其激活脉管壁的5-羟色胺受体有关。本药可使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常，从而减轻头痛。另外，本药也可兴奋子宫平滑肌，有催产的作用。
2.药动学本药口服后经胃肠道吸收不佳（约为60%）且不规则，生物利用度可因高度的首过效应而降低。直肠给药或吸入给药可增加本药的吸收率和（或）吸收程度。皮下注射也比口服给药效果好。本药口服通常1-2小时起效，0.5-3小时血药浓度达峰值，半衰期约为2小时。本药在肝脏代谢，90%以代谢物的形式经胆汁排泄，少量以原形随尿及粪便排出。
相关参考
酒石酸麦角胺的不良反应1.常见（手、趾、脸部）麻木和刺痛感、下肢肿胀（局部水肿）、恶心及呕吐。2.少见焦虑、精神紊乱、幻觉、胸痛、胃痛、胃肠胀气等。有用药后发生腹膜后纤维化的报道。3.大剂量用药时偶见
酒石酸麦角胺的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它麦角衍生物有交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）雷诺综合征（国外资料）、闭塞性血栓性脉管炎、血栓性静脉炎（国外资料）、明显的动脉硬化（国外资料
酒石酸麦角胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与咖啡因合用有协同作用，可提高疗效、减少副作用。2.与硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯等合用，本药的生物利用度提高。3.舒马普坦可
酒石酸麦角胺的给药说明1.本药不能预防和根治偏头痛，通常宜在头痛发作时短期使用，长期应用会增加坏疽的发生率。2.如果出现肢端麻木或刺痛感，应停药。3.为防止产生依赖，每周用药不宜超过2日，更不应滥用本
氢麦角胺的药理1.药效学本药具有α-肾上腺素受体阻断作用，对血管运动中枢的抑制作用比麦角胺强，对脑血管具选择性松弛作用，能缓解脑血管痉挛。本药还可使扩张的颈外动脉血管收缩并降低其搏动的幅度。2.药动学
酒石酸唑吡坦的药理1.药效学本药为唑吡坦的酒石酸盐，是一种咪唑吡啶类镇静催眠药。能选择性地与中枢神经系统的γ-氨基丁酸-A（GABAA）受体ω1亚型结合，具有较强的催眠镇静作用，无抗惊厥、肌松及抗焦虑
酒石酸美托洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，膜稳定作用较弱，无内在拟交感活性，脂溶性中等。较大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用。抗高血压的机制目
酒石酸布托啡诺的药理1.药效学本药为合成的阿片受体激动-拮抗药，主要通过激动κ受体、部分激动δ受体而产生镇痛作用，对μ受体有弱拮抗作用。本药镇痛作用较强，同等剂量下，其镇痛效力为吗啡的5-8倍、喷他佐
重酒石酸长春瑞滨的药理1.药效学本药是一种半合成的长春花生物碱，为细胞周期特异性抗癌药。本药作用与长春新碱（VCR）相似，主要通过与微管蛋白结合，使细胞在有丝分裂过程中出现微管形成障碍；在高浓度时，本
重酒石酸卡巴拉汀的药理1.药效学本药是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制药，通过延缓乙酰胆碱的降解，而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，本药能选择性增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应，可改善