磺胺醋酰的药理
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磺胺醋酰的药理
1.药效学本药为局部使用的磺胺类药物，具有广谱抑菌作用。其结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，可竞争性抑制PABA和二氢蝶啶合成二氢叶酸，减少细菌四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶苷及脱氧核糖核酸合成辅助因子（Cofactor）减少，从而抑制细菌的生长和繁殖。
本药在磺胺类药物中属抑菌作用较弱的，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌有抑制作用。其中对溶血性链球菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等较敏感；对葡萄球菌、大肠杆菌、流感杆菌等也有效；对沙眼衣原体、放线菌和原虫等同样有抑制作用。细菌（特别是葡萄球菌）对本药易产生耐药性，尤其在用药剂量不足或用药不规则时更易产生。与其它磺胺药物间有交叉耐药性。
2.药动学本药滴眼时穿透力强。30%溶液滴眼，少量可吸收入角膜，5分钟后角膜浓度可达0.1%。角膜上皮缺损时眼内吸收量可显著提高。
相关参考
磺胺醋酰的不良反应1.滴眼液常引起眼局部反应，表现为眼睛的刺激和烧灼感。2.有时可引起眼局部过敏性反应，如睑、球结膜红肿、眼睑皮肤红肿、瘙痒、皮疹等。[国外不良反应参考]1.中枢神经系统使用滴眼液偶可
磺胺醋酰的用法与用量成人常规剂量·经眼给药将滴眼液滴入眼睑内，一次1-2滴，一日3-5次，或涂眼膏，一日1-3次。[国外用法用量参考]成人常规剂量·经眼给药1.眼膏：将本药眼膏涂于结膜囊内，通常每6小
磺胺嘧啶的药理1.药效学·作用机制磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其作用机制是在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PAB
磺胺多辛的药理1.药效学·作用机制磺胺多辛属全身应用的长效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制与其它磺胺类药相似，可与氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA
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磺胺异噁唑的药理1.药效学·作用机制本药属全身应用的短效磺胺类药，其抗菌作用机制与其它磺胺类药相似，通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制
磺胺嘧啶锌的药理1.药效学·作用机制本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同，系通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌
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磺胺甲噁唑的药理1.药效学·作用机制本药属全身应用的中效磺胺类药，是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢
磺胺类药是30年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的第一类化疗药物，在临床上，现已大部分被抗生素及喹诺酮类药所取代，但由于某些磺胺药（如SIZSMZ等）对尿路感染具有疗效良好、使用方便、性质稳定、价格