噻奈普汀钠的药理
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噻奈普汀钠的药理
1.药效学本药为噻奈普汀的钠盐，是一种三环类抗抑郁药，通过作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。动物试验中观察到，本药可增加海马区锥状细胞的自发性活动，加速功能抑制后的恢复，加快大脑皮质和海马区神经元摄取5-羟色胺的速度。对人体的作用特点是：对心境紊乱有较好的作用。对躯体不适症状具有较显著作用，特别是对与焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状效果较明显。对酒精依赖患者在戒断过程中出现的性格和行为异常有缓解作用。本药对睡眠和注意力、心血管系统没有影响，也无抗胆碱作用和药物成瘾性。
2.药动学本药口服后经胃肠道吸收迅速且完全。口服12.5mg后，0.79-1.8小时可达血药浓度峰值（246ng/ml）。体内分布迅速，蛋白结合率高达94%。在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基作用代谢。主要以代谢物形式从尿中排出，极少量（8%）以原形自肾脏排出。半衰期为2.5小时。长期用药的老年人及肾功能不全患者，半衰期延长1小时；肝功能不全者未见不良影响。
相关参考
噻奈普汀钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐剂量为一次12.5mg，一日3次，于早、中、晚餐前服用。肾功能不全时剂量应减少剂量，最大剂量不超过一日25mg。肝功能不全时剂量不必调整剂量。老年人剂
噻奈普汀钠的给药说明1.抑郁症患者有自杀倾向，故必须密切监护，尤其在治疗开始阶段。2.如欲进行全身麻醉，应在手术前24或48小时停药。如欲进行急诊手术，虽未事先停药，仍可进行手术，但术中应密切监护。3
噻奈普汀钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）15岁以下儿童。2.慎用：（1）心血管疾病患者。（2）胃肠道疾病患者。（3）严重肾功能不全者。（4）老年患者。（5）有三环类抗抑郁药过敏史
噻奈普汀钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药避免与非选择性单胺氧化酶抑制药（AMOI）合用，因为两者合用有导致5-羟色胺综合征的危险，表现为出汗、腹泻、腹痛、发热、心动过速、血压增高，肌阵挛、
头孢噻吩钠的药理1.药效学本药为第一代头孢菌素，其抗菌作用特点是：（1）对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二代、第三代头孢菌素及头孢噻啶，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球
噻嘧啶的药理1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，系去极化型神经肌肉阻滞剂，通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹。此外，本药能使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增加，肌张力增加，虫体失去自主
盐酸噻氯匹定的药理1.药效学本药为血小板聚集抑制药。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的凝血因子Ⅰ受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa
硫喷妥钠的药理1.药效学本药为超短效的巴比妥类药，起效快，作用时间短。具有以下药理作用和特点：（1）中枢抑制作用：静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于不同程度的抑制状态（嗜睡或全麻）。镇痛作用较
头孢唑南钠的药理1.药效学本药为第三代头孢菌素，其药理作用特点是：（1）对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素。（2）对青霉素结合蛋白（
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