倍他米松的药理
Posted 可的松
篇首语:一箫一剑平生意,负尽狂名十五年。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了倍他米松的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
倍他米松的药理
1.药效学本药是一种人工合成的长效糖皮质激素,为地塞米松的差向异构体。其作用迅速,抗炎作用较地塞米松、曲安西龙等均强。本药0.5mg疗效与地塞米松0.75mg、泼尼松5mg或可的松25mg相当。药理作用参见“氢化可的松”。
2.药动学本药口服极易吸收,肌内注射1小时血药浓度达峰值。软膏外用可经皮肤吸收,在皮肤破损处吸收更快。本药血浆半衰期为190分钟,组织半衰期为3日。血浆蛋白结合率较其它皮质激素类药物低。
相关参考
复方卤米松的药理1.药效学本药结合了卤米松和三氯生的特性,对不同种类及部位的炎症性皮肤病均有效。卤米松系糖皮质激素药物,具有抗炎、抗过敏、收缩血管、抗增生、抗渗出、止痒作用,对炎性皮肤病可迅速减轻和消
丙酸倍氯米松的药理1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,能抑制支气管分泌,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收
卤米松的药理1.药效学本药是含卤素的外用强效糖皮质激素,具有较强的消炎、抗过敏、止痒、收缩血管、降低血管通透性和抗增生作用。其可通过与甾体受体结合,改变与病因相应的蛋白质合成;或作用于炎症细胞及溶酶体
倍他洛尔的药理1.药效学本药为β受体阻断药,并具有钙离子拮抗作用。其主要作用机制为:(1)眼科:可通过抑制房水产生以及增加房水流出而降低眼压,可降低青光眼或其它眼病引起的眼压升高。另外,本药可使具有β
倍他司汀的药理1.药效学本药为新型组胺类药物,化学结构和药理性质与组胺相类似,是组胺H1受体的弱激动剂,H3受体的强拮抗剂,对H2受体几乎没有作用。本药能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前
帕尼培南-倍他米隆的药理1.药效学·作用机制本药是帕尼培南与倍他米隆的复方制剂。其中帕尼培南为碳青霉烯类抗生素,通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而起抗菌作用。其作用特点是
糠酸莫米松的药理1.药效学本药为合成的中强效局部用糖皮质激素,其发挥局部抗炎作用的剂量不会引起全身作用。药物经皮肤(或鼻黏膜)吸收后,与细胞质中的糖皮质激素受体蛋白结合后,发挥较强的抗炎、抗过敏、收缩
地塞米松的药理1.药效学本药为人工合成的长效糖皮质激素,其抗炎、抗过敏作用比泼尼松更为显著。本药每0.75mg的抗炎活性相当于氢化可的松20mg。其水钠潴留作用和促进排钾作用很轻微,在糖皮质激素外用制
复方克霉唑的药理1.药效学本药成分中的克霉唑为广谱抗真菌药,通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成而产生抗真菌作用;二丙酸倍他米松具有持久的抗炎、止痒和收缩血管作用。2.药动学本药外用后克霉唑极少吸收,倍他
哈西奈德的药理1.药效学本药是人工合成的强效糖皮质激素,作用与氟氢可的松相似。具有较强的抗炎、抗过敏、止痒、抑制免疫及增生等作用,局部应用不易引起全身性不良反应。本药抑制肉芽组织增生的作用与地塞米松相