吡罗昔康的使用注意事项
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吡罗昔康的使用注意事项
1.交叉过敏 对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者，对本药也可能过敏。
2.禁忌症 （1）对本药过敏者。（2）消化性溃疡、慢性胃病患者（有此类病史者不宜使用）。（3）儿童。
3.慎用 （1）凝血功能或血小板功能障碍者。（2）哮喘患者。（3）心功能不全或高血压患者。（4）肾功能不全者。（5）感染性疾病患者（国外资料）。（6）有肝功能不全病史者（国外资料）。（7）老年人。
4.药物对老人的影响：老年人用药后因肾脏排出的药量减少，故血药浓度稍高于正常人。
5.药物对妊娠的影响：孕妇在妊娠晚期服药可造成分娩受抑制，引起难产，同时可出现胃肠道不良反应。此外，在妊娠晚期长期用药还可致胎儿动脉导管早闭或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。故孕妇不宜使用。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级早、中期为B级，妊娠晚期为D级。
6.药物对哺乳的影响：本药可引起乳汁分泌减少，且与用药剂量有关。哺乳期妇女不宜使用。
7.用药前后及用药时应当检查或监测：长期用药者应定期检查肝、肾功能及血常规。
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吡罗昔康的不良反应1.最常见的为胃肠道反应，包括恶心、胃痛、食欲减退及消化不良等，发生率约为20%，其中有3.5%的患者需要停药。长期服用可引起胃溃疡及大出血。剂量超过20mg时胃溃疡发生率明显增高（
吡罗昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.关节炎：一次20mg，一日1次，或一次10mg，一日2次。饭后服用。2.急性痛风：一日40mg，连用4-6日。·肌内注射：一次10-20mg，一日1次。·
吡罗昔康的给药说明1.使用本药必须同时进行关节、软组织病变的病因治疗。且本药不适用于慢性痛风。2.可于饭后给药，或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠道刺激反应。3.本药达到稳态血药浓度的时间较长，因此疗效
吡罗昔康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与野甘菊合用，本药的不良反应增加。可能的机制是野甘菊累加了本药抑制前列腺素的作用。2.本药与锂合用，可使后者的血药浓度升高，毒性增加。3.本药可降低甲氨蝶
美洛昔康的不良反应1.消化系统（1）频率高于1%者：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。（2）频率介于0.1%和1%之间者：短暂的肝功能指标异常（肝酶升高）、嗳气、食管炎、胃肠道出血、胃及
美洛昔康的药理1.药效学本药为烯醇酸类的非甾体类抗炎药（NSAID），具有消炎、镇痛和解热作用。特点是可选择性地抑制环氧酶-2（COX-2，参与炎症介质的前列腺素的合成），而对环氧化酶-1（COX-1
氯诺昔康的不良反应1.最常见的不良反应为胃肠道反应，包括：恶心、呕吐、胃烧灼感、胃痛及消化不良等。2.可引起眩晕、嗜睡、头痛、皮肤潮红或注射部位疼痛、发热、刺痛等，这些不良反应的发生率约为1%-10%
氯诺昔康的药理1.药效学本药属非甾体类镇痛抗炎药，为噻嗪类衍生物。其镇痛、抗炎作用机制包括：（1）通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。本药并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯
氯诺昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.关节炎：一次4mg，一日3次。或一次8mg，一日2次。2.慢性疼痛：一次8mg，一日2次。3.急性疼痛：可根据疼痛程度单次或多次给药，一日剂量不超过32m