左旋咪唑的药理
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左旋咪唑的药理
1.药效学本药为广谱驱肠虫药，系四咪唑的左旋体，可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而麻痹。此外，本药对虫体的微管结构可能有抑制作用。本药的拟胆碱作用则有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑（消旋体）的1-2倍，毒副作用则较低。
本药驱蛔作用较好。单次口服，其抗蛔疗效可达90%-100%。对钩、蛲虫也有明显作用。对斑氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活?a href='http://www.baiven.com/baike/224/281704.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>越弦野粪何撸镀诹菩Ы喜睢?/p>
本药还是一种免疫调节剂，能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复免疫功能，而对正常机体的影响并不显著。它虽无抗微生物的作用，但可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。
2.药动学口服吸收迅速，女性的吸收速率为男性的2倍。服用150mg，2小时内血药浓度可达峰值（500mg/L）。本药在肝内代谢，其原形及代谢产物可经尿、粪便及呼吸道迅速排泄，其中肾脏排泄率为3%，消化道则为5%，乳汁中亦可测得。半衰期为4小时。
相关参考
左旋咪唑的不良反应本药不良反应较轻微。1.可有恶心、呕吐、腹痛等。2.少数可出现乏力、头晕、头痛、关节酸痛、精神错乱、失眠、发热、流感样综合征、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，停药后可自行缓解。
左旋咪唑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与噻嘧啶合用对治疗严重的钩虫感染有协同作用，并可提高驱除美洲钩虫的效果。2.与噻苯咪唑或恩波维铵合用可治疗肠道线虫混合感染。3.与乙胺嗪先后序贯应用可治疗
左旋咪唑的使用注意事项1.禁忌症：（1）有咪唑类驱虫药过敏史或家族过敏史者。（2）肝、肾功能不全者。（3）肝炎活动期。（4）妊娠早期。（5）原有血吸虫病患者。2.慎用：（1）干燥综合征患者（易诱发粒细
左旋咪唑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.驱蛔虫：（1）1.5-2.5mg/kg，空腹或睡前顿服。（2）一日100-200mg，饭后1小时顿服。2.驱钩虫：（1）1.5-2.5mg/kg，每晚1次
左旋咪唑的临床应用1.用于驱蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫。2.对丝虫（如班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴）和囊虫也有一定的抗虫作用。3.试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后的
卡比多巴-左旋多巴的药理1.药效学左旋多巴为多巴胺的前体，本身并无药理活性，需通过血-脑脊液屏障进入中枢神经系统，经脱羧酶作用转化成多巴胺后才能发挥作用，但大部分左旋多巴在外周就已脱羧，仅少部分能进入
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
咪唑立宾的药理1.药效学本药为咪唑核苷类抗代谢药，需在细胞内经磷酸化作用转变为5-磷酸咪唑立宾后发挥药理作用。作为免疫抑制药，本药作用机制与霉酚酸（MPA）相似，主要通过抑制嘌呤合成途径中的次黄嘌呤核
甲巯咪唑的药理1.药效学本药属咪唑类抗甲状腺药，能抑制甲状腺激素的合成。本药通过抑制甲状腺内过氧化物酶，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及酪氨酸偶联，从而阻碍甲状腺素（T4）的合成。由于本药并不阻断贮存
咪唑斯汀的药理1.药效学本药是一种长效组胺H1受体拮抗药，具有抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。本药可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用，也可抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此