甲氧明的药理
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甲氧明的药理
1.药效学本药为人工合成的拟肾上腺素，作用与去氧肾上腺素相似，较去甲肾上腺素弱而持久。对心脏及中枢神经系统无明显兴奋作用。主要激动α1受体，对β受体几乎无激动作用，能收缩除冠状血管以外的所有血管而使血压升高。随着血压升高，继而通过颈动脉窦反射性地减慢心率。除此之外，本药尚能延长心肌不应期和减慢房室传导。本药对肾血流量的减少比去甲肾上腺素更为明显。
2.药动学本药口服无效。静脉注射后1-2分钟起效，并持续5-15分钟；肌内注射后15-20分钟起效，持续1-1.5小时。
相关参考
甲氧明的给药说明1.本药不能替代补充血容量，用药前应先纠正血容量不足。2.为了防止椎管麻醉期间的低血压，应在椎管麻醉前先肌内注射本药。需要多次用药时，应在前次注射后的15分钟内决定是否需要再次用药。3
甲氧明的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与胍乙啶合用，可使本药的升压作用增强。2.与甲状腺激素合用，可使两者的作用均增强。3.与缩宫素合用，可使血压剧烈升高。4.与局麻药合用，可促使局部循环血流量
甲氧明的使用注意事项1.交叉过敏对其它拟交感类药物过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）严重动脉粥样硬化（因本药可减少心排血量）。（2）器质性心脏病（因本药使周围血管阻力增加，后负荷增高，可引起或
甲氧沙林的药理1.药效学本药为光敏剂，与表皮细胞结合后可被波长为320-400nm的UVA激活，作用最大的波长为365nm。在UVA的作用下，与表皮细胞DNA上的胸腺嘧啶发生光化学反应，产生光毒反应，
甲氧氯普胺的药理1.药效学本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有较强的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ
溴新斯的明的药理1.药效学本药为新斯的明的溴化物，为胆碱酯酶抑制药。能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，减慢乙酰胆碱的灭活，使存在于胆碱受体周围的乙酰胆碱浓度增加而发挥其疗效。还可直接兴奋横纹肌的N胆碱受体
帕立非明的药理1.药效学本药为重组人角质细胞生长因子，可与上皮细胞表面受体特异性结合，剌激上皮细胞增殖、分化，增强细胞保护机制。本药可靶向作用于覆盖口腔和胃肠道的上皮细胞，对放化疗后粘膜炎症有效。对某
利福昔明的药理1.药效学·作用机制本药为利福霉素SV的半合成衍生物，系广谱抗生素。与其它利福霉素类抗生素一样，本药通过与依赖DNA的RNA多聚酶β-亚单位不可逆地结合，抑制细菌RNA的合成，最终抑制细
甲硫酸新斯的明的药理1.药效学本药为新斯的明的甲硫酸盐，是可逆性的胆碱酯酶抑制药。其作用机制与溴新斯的明相同。2.药动学本药皮下及肌内注射后吸收均快。肌内注射和静脉注射后，起效时间分别为10-30分钟
氟伏沙明的药理1.药效学本药具有抗抑郁作用，可抑制脑神经元对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，但不影响对去甲肾上腺素（NA）的再摄取。本药无明显兴奋、镇静作用，对毒蕈碱、组胺α1、α2受体亲和力很弱。本