氯解磷定的药理
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氯解磷定的药理
1.药效学本药肟含量为79.5%，而碘解磷定仅51.9%；故本药1g的药效相当于碘解磷定1.5g。余者参见"碘解磷定"。
2.药动学肌内或静脉注射本药，血中浓度很快增高，高峰维持2-3小时，以后逐渐下降。肌内注射本药7.5mg/kg或10mg/kg，可达血浆有效治疗浓度4μg/ml。若体内本药浓度过高，则能通过血-脑脊液屏障进入脑组织，恢复脑组织胆碱酯酶的活性。本药半衰期为77分钟，主要以原形及其代谢产物由尿排出体外。
相关参考
氯解磷定的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：尚不明确。3.药物对老人的影响：老年人的心、肾潜在代偿功能减退，应适当减少用量和减慢静脉注射速度。4.药物对妊娠的影响：尚不明确。5.药物对哺
碘解磷定的药理1.药效学有机磷酸酯类杀虫剂进入机体后，与体内乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，形成磷酰化酶而失去其水解乙酰胆碱的作用，导致体内乙酰胆碱（Ach）蓄积，从而出现一系列Ach中毒症状。本药为肟
碘解磷定的用法与用量成人常规剂量·静脉给药本药用葡萄糖注射液或生理盐水20-40ml稀释后，于10-15分钟内缓慢注射。1.轻度中毒：首次剂量0.4g，必要时2-4小时重复1次。2.中度中毒：首次剂量
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
氯己定的药理1.药效学本药为双胍类阳离子表面活性剂，具有较强的抑菌、杀菌作用。·作用机制本药带正电荷，口腔含漱时可吸附在带负电荷的齿、菌斑和口腔粘膜表面，然后从这些部位弥散释出，并与细菌细胞膜结合，改
头孢沙定的药理1.药效学头孢沙定为第一代口服头孢菌素，抗菌作用较头孢氨苄稍优[因其对青霉素结合蛋白（PBPs）IA及IB的亲和性很强]。本药抗菌作用特点是：（1）对革兰阳性菌，包括对青霉素敏感和耐药的
溴莫尼定的药理1.药效学本药系选择性肾上腺素α受体激动药，通过增加房水经葡萄膜巩膜外流和减少房水产生降低眼内压。2.药动学本药滴眼后1-4小时达血药浓度峰值（Cmax），2小时后降压作用达最大值，多次
阿普林定的药理1.药效学本药属Ⅰb类抗心律失常药，其电生理作用与奎尼丁和普鲁卡因胺类似。能抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流；能降低膜反应性，降低心肌动作电位0相上升速度和幅度；降低4相除极