塞利洛尔的药物相互作用
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塞利洛尔的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.与钙拮抗药（如硝苯地平、乳酸普尼拉明等）合用，药物作用均增强，故接受本药治疗期间不宜静脉给予钙拮抗药。
2.白芷可抑制β-肾上腺素受体阻断药的肝细胞色素P450酶代谢，从而增强本药的降压作用。
3.与丙吡胺、普鲁卡因胺、阿义马林等合用，可引起心功能过度抑制，如与这些药联用，宜减少本药剂量。
4.维拉帕米可减慢房室传导，抑制心肌收缩力，故维拉帕米和本药换服时，应有停药期。如两者需连续给药，治疗开始时应监测心电图。两者不宜联用于有传导异常的患者。
5.与胺碘酮、氟桂利嗪、戈洛帕米、哌克昔林、利多氟嗪、地尔硫卓、咪拉地尔、苄普地尔（理论上）合用，心脏效应呈相加作用，可引起低血压、心动过缓、房室传导阻滞。
6.与芬太尼合用，可出现严重的低血压。
7.与阿芬太尼合用，可能使心动过缓的发生率增加。
8.α1-肾上腺素受体阻断药可抑制β-肾上腺素受体介导的心率代偿性增加，从而使α-肾上腺素受体阻断药所致的首剂低血压反应增强，故应尽可能从低剂量开始使用α-肾上腺素受体阻断药，首次给药宜在睡前服用。
9.与肾上腺素能神经元阻断药（如利舍平）合用，可引起交感神经过度抑制，可能出现直立性低血压、心动过缓，甚至眩晕、晕厥。
10.接受本药治疗期间，如使用麻醉药（如乙醚等）可能引起交感神经过度抑制，应谨慎。
11.与奥洛福林合用，可能引起低血压或高血压，伴心动过缓。
12.与醋甲胆碱合用，对支气管平滑肌具有协同作用，有增强或延长支气管收缩反应的危险。
13.与地高辛合用，心脏效应呈相加作用，可能使地高辛的生物利用度增加，从而出现房室传导阻滞和地高辛中毒，故两者联用时应谨慎。
14.甲基多巴和β-肾上腺素受体阻断药合用时，可对内源性或外源性儿茶酚胺产生异常的高血压反应、心动过速或心律失常。
15.本药可能增强可乐定停药后的反跳现象。
16.莫索尼定与β-肾上腺素受体阻断药合用，突然停用莫索尼定后可出现反跳性高血压。
17.圣约翰草可诱导β-肾上腺素受体阻断药的肝细胞色素P450酶代谢，从而使本药疗效降低。
18.非甾体类抗炎药可减少舒血管物质和肾前列腺素的产生，从而减弱本药的降压作用。
19.麻黄中的麻黄素和伪麻黄素具有拟交感神经活性，可拮抗本药的降压作用。
20.利福布汀可能诱导本药的代谢，使其疗效降低。
21.育亨宾可增加去甲肾上腺素的释放，从而降低β-肾上腺素受体阻断药的作用。
22.甘草浸膏可诱导盐皮质激素，从而降低β-肾上腺素受体阻断药的作用。
23.与氯噻酮及氢氯噻嗪合用，可能降低本药的生物利用度。
24.与利托君合用，呈药效学拮抗作用，可能干扰利托君的保胎作用。
25.阿布他明具有与β-肾上腺素受体阻断药相反的心脏作用，故两者联用，可减弱阿布他明的作用（如对收缩压和心率的影响）。
26.与抗糖尿病药合用，可改变葡萄糖代谢和β-肾上腺素受体阻断药作用，从而出现低血糖症、高血糖症或高血压。
·药物-食物相互作用
1.进食时服药，可降低本药的生物利用度。有报道，空腹服药与进食时服药相比，其血药浓度峰值可增加约2倍。
2.在健康受试者中，饮用葡萄柚汁时服药，可减少本药的吸收，显著降低平均血药浓度峰值和曲线下面积。
相关参考
塞利洛尔的不良反应1.心血管系统偶有心悸、胸痛、胸部压迫感、面部潮红、心胸比例增加等。2.精神神经系统偶有眼花、眩晕、头痛、头重感、失眠、困倦、嗜睡、震颤等。罕见抑郁症。3.代谢/内分泌系统偶可引起肌
塞利洛尔的药理1.药效学本药为高选择性β-肾上腺素受体阻断药。通过阻断β1受体，扩张血管，从而降低血压。可和心肌细胞膜上的β1受体结合，其亲和力比与支气管和血管平滑肌β2受体结合强20-30倍。能降低
塞利洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.轻、中度原发性高血压：一次100-300mg，一日1次。2.心绞痛：一次200-400mg，一日1次。老年人剂量宜从小剂量（如100mg）开始用药，并密切
塞利洛尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）严重心力衰竭者。（3）肺动脉高压引起右心功能不全的患者。（4）严重心动过缓（显著的窦性心动过缓）者。（5）房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度
塞利洛尔的给药说明1.接受本药治疗的嗜铬细胞瘤患者宜联用α-肾上腺素受体阻断药。2.本药与I类抗心律失常药联用时应谨慎。3.本药不宜与单胺氧化酶抑制药（如帕吉林）、抑制心脏的麻醉药（如乙醚）联用。4.
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