地匹福林的药理
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地匹福林的药理
1.药效学本药为肾上腺素的前体药，本身并无生物活性，进入眼组织（主要在角膜和前房）后在角膜脂酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，产生散瞳、降眼压作用。其降眼压机制与肾上腺素相同，能减少房水生成和增加房水流出。本药具有亲水性、亲脂性，且亲脂性高于肾上腺素，因而能更好地渗入到前房。由于比肾上腺素更易于吸收，故少量药物即可发挥较大疗效，其不良反应也较肾上腺素少而轻。另外，本药还具有较好的抗过敏作用。
2.药动学本药经眼给药后主要在角膜水解，30分钟开始起降眼压作用，1-5小时作用达最大，眼压降低约0.79kPa（5.9mmHg），眼压下降率为20%-27%，降眼压作用持续12小时。一日滴2次，87%的患眼的眼压控制在3kPa（22.5mmHg）或以下。
经眼给药后如进入胃肠道，也可通过胃肠壁吸收入血液，1-4小时后达血药浓度峰值，代谢的最终产物为3-甲氧基肾上腺素、二羟基扁桃酸和二羟基苯基乙二醇，代谢物大部分随尿排出，小部分随粪便排出。
相关参考
地匹福林的用法与用量成人常规剂量·经眼给药一日1-2次，一次1-2滴，滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦泪囊部3-5分钟。[国外用法用量参考]成人常规剂量·经眼给药1.青光眼：在开始治疗青光眼时，推荐每
地匹福林的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重高血压患者。（3）严重动脉硬化及严重冠状动脉供血不足者。（4）严重心律不齐者。（5）严重糖尿病患者。（6）严重甲状腺功能亢进者。（7）未
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