利培酮的药理
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利培酮的药理
1.药效学利培酮属非典型抗精神病药，是一种高选择性的5-羟色胺/多巴胺（5-HT2/DA2）受体平衡拮抗药。本药对DA2受体有阻断作用，可改善精神分裂症的阳性症状，如幻觉、妄想、思维紊乱、行为障碍、敌意和猜疑；对5-HT2受体也有阻断作用，可改善精神分裂症的阴性症状，如思维贫乏、情感淡漠、意志减退等。对精神分裂症伴有的情感障碍也有效。
2.药动学本药口服吸收迅速，不受进食影响。体内分布快速而广泛，蛋白结合率为88%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，有药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，中至重度肾功能不全时，利培酮活性物质的排出减少60%-80%。约15%随粪便排出。利培酮的消除半衰期约为3小时，9-羟基利培酮的消除半衰期为24小时。老年患者和肾功能不全患者的血药浓度较高，清除较慢。
相关参考
利培酮的不良反应1.常见失眠、焦虑、激越、易激动、攻击倾向、注意涣散、记忆障碍、头痛、头晕、口干、视力改变（包括视物不清与调节障碍）、排尿障碍或多尿、皮肤瘙痒。2.可见体重增加、水肿、肝酶浓度升高、血
利培酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗精神分裂症：起始剂量为1mg，一日1-2次。在1周内可逐渐将剂量增加至一日2-4mg，2周内可逐渐增加至一日4-6mg。以后可维持剂量不变，或酌情调整。
利培酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）高催乳素血症患者（国外资料）。（3）儿童（国外资料）。2.慎用：（1）帕金森综合征患者。（2）心血管疾病（如心衰、心肌梗死、心脏传导异常等）和
利培酮的给药说明1.用药剂量应个体化，从小剂量开始，并尽量维持较小的剂量。2.服用本药的患者应避免进食过多，以免发胖。3.服用本药期间应避免驾驶或操纵机器。4.由其它抗精神病药改用本药时，应逐渐停用原
舒托必利的药物相互作用·药物-药物相互作用本药与Ⅰ类抗心律失常药、Ⅲ类抗心律失常药、三环类抗抑郁药、氟哌啶醇、氟哌利多、利多氟嗪、美索达嗪、硫利达嗪、匹莫齐特、三氟拉嗪、丙氯拉嗪、利培酮、舍吲哚、齐拉
齐拉西酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.可延长QT间期的药物（如Ⅰ和Ⅲ型抗心律失常药、吩噻嗪类抗精神病药、氟哌啶醇、舒托必利、匹莫齐特、利培酮、硫利达嗪、佐替平、三环类抗抑郁药、氟西汀、文拉法辛
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
曲克芦丁的药理1.药效学本药是芦丁经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，对闭塞性血管病具有较好的疗效。具有以下药理作用：（1）抑制血小板聚集，防止血栓形成。（2）对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增