盐酸特拉唑嗪的不良反应
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盐酸特拉唑嗪的不良反应
1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样，本药可以引起明显的直立性低血压，特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥，在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引起，也有些晕厥是因发生心率超过120-160次的阵发性室上性心动过速所致。
2.其它常见的不良反应有头痛、头晕、乏力、鼻塞、颜面潮红、口干、眼睑浮肿、视物模糊、心悸、恶心等。这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。少见肢端浮肿和嗜睡等。
3.偶见胃肠不适、呕吐、腹泻、便秘、水肿、瘙痒、皮肤反应、阴茎异常勃起、情绪不稳定等。
4.其它：（1）可有便秘、肢体疼痛、皮肤反应。（2）血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数及总血浆蛋白与清蛋白在用药时可能减低。（3）体外体内检查均未发现潜在致突变作用。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 常见心动过速、心悸、直立性低血压、晕厥、周围性水肿。
2.中枢神经系统 常见眩晕（4%-26%）、头痛（2.5%）、嗜睡（3%-5%）等。
3.代谢/内分泌系统 有引起体重增加的报道。
4.消化系统 常见恶心。
5.泌尿生殖系统 常见阳萎及阴茎异常勃起。
6.眼 常见视物模糊和弱视。
7.呼吸系统 常见鼻充血（5.9%）、鼻窦炎（2.6%）、呼吸困难（1.8%-3.1%）、鼻炎（1.9%）等。
8.皮肤 偶见非特异性轻度皮疹的个案报道，有腹股沟淋巴结病的个案报道。
相关参考
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力
盐酸特拉唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.良性前列腺增生：初始剂量为一日1mg，睡前服用。缓慢增量至达理想疗效，通常推荐量为一日5-10mg。2.高血压：首剂1mg，以后剂量逐渐增至一次1-5
盐酸特拉唑嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重肝、肾功能不全患者。（3）肠梗阻患者。（4）胃肠道出血患者。（5）阻塞性尿道疾病患者。（6）12岁以下儿童。（7）孕妇。（8）哺乳期
盐酸特拉唑嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与噻嗪类或其它降压药合用，降压作用增强。2.吲哚美辛或其它非甾体类解热镇痛药与本药合用使降压作用减弱，可能由于肾前列腺素合成受抑制及水钠潴留所致。3.
布那唑嗪的不良反应首次给药可有"首剂效应"，表现为恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压。睡前给药可以避免。各系统的不良反应主要表现为：1.心血管系统可见心悸、心动过速；罕见胸部压迫感或不适等。2
阿夫唑嗪的不良反应1.消化系统偶见口干、恶心、呕吐、腹泻、晕厥。2.心血管系统原发性高血压患者可能发生心悸、直立性低血压、浮肿等，偶见潮热。3.神经系统常见眩晕、头痛，偶见晕厥、困倦。4.皮肤偶见皮疹
盐酸氟桂利嗪的不良反应1.精神神经系统（1）嗜睡和疲惫最常见，为一过性。（2）长期服用可出现抑郁，以女性患者较常见。（3）可见锥体外系症状，表现为运动迟缓、静坐不能、下颌运动障碍、震颤、强直等。多在用
布那唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初量为一次0.5mg，一日2-3次。以后渐增至一次1-2mg，一日2-3次，饭后服。缓释片（以盐酸布那唑嗪计）从一日3mg，一日1次开始给药，以后可增至一日
阿夫唑嗪的给药说明1.首次服用本药存在首剂反应，睡前服用首剂可减少这种危险。用药剂量大或高血压患者，服药后数小时可能出现直立性低血压，此时患者应平卧直到症状完全消失为止。2.冠脉疾患者不应单独使用本药
布那唑嗪的药理1.药效学本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血