咪唑斯汀的药理
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咪唑斯汀的药理
1.药效学本药是一种长效组胺H1受体拮抗药，具有抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。
本药可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用，也可抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此外，本药可抑制5-脂氧化酶，阻断花生四烯酸代谢生成炎性介质（如白三烯等），从而达到抗过敏性炎症的作用。
2.药动学本药口服生物利用度为65%-90%，食物不影响其吸收。服药后1小时起抗组胺作用，3-4小时达最大效应，作用可持续24小时。服药1小时后达血药浓度峰值（Cmax），主要与白蛋白结合，蛋白结合率为98.4%。分布半衰期为1-2小时，表观分布容积为1.01-1.19L/kg。本药主要在肝脏代谢，清除半衰期为8-16.7小时。84%-95%经肠道随粪便排出体外，约0.5%经肾排泄。血液透析不能清除本药。
相关参考
咪唑斯汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重肝脏疾病患者。（3）有晕厥史者。（4）有临床意义的心脏疾病、心律失常（心动过缓、心律不齐或心悸）或心电图异常（有或可疑QT间期延长）。（
依匹斯汀的药理1.药效学依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。本药难以通过血-
盐酸左卡巴斯汀的药理1.药效学本药为卡巴斯汀的左旋体，是一种具有高度选择性的新型组胺H1受体拮抗药。本药对H1受体具有高度特异性，且亲和力强，结合后牢固难以解离，与组胺竞争H1受体，从而消除组胺与H1
氮斯汀的药理1.药效学本药为组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。此外，本药还有抗炎、平喘及抗过敏作用，其抗胆碱能作用相对较弱。动物实验中，本药可抑制白三烯的合成及释放，拮抗乙酰胆碱、组胺、5-羟色胺
阿伐斯汀的药理1.药效学本药为曲普利啶的衍生物，能与组胺竞争结合效应细胞上的H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。由于本药不易通过血-脑脊液屏障，因此一般无镇静作用，也无抗毒
依巴斯汀的药理1.药效学本药为第二代选择性组胺H1受体阻断药，在结构上与特非那定类似。也可抑制白三烯C4引起的支气管收缩，但持续时间较短。本药无中枢镇静作用，也不影响肥大细胞释放组胺（动物实验）。2.
氯哌斯汀的药理1.药效学本药为苯海拉明衍生物，为非依赖性中枢性镇咳药。其镇咳作用弱于可待因，但无耐受性。主要抑制咳嗽中枢，兼具组胺H1受体阻断作用，能轻度缓解支气管痉挛、充血和水肿，可使末梢支气管平滑
咪唑立宾的药理1.药效学本药为咪唑核苷类抗代谢药，需在细胞内经磷酸化作用转变为5-磷酸咪唑立宾后发挥药理作用。作为免疫抑制药，本药作用机制与霉酚酸（MPA）相似，主要通过抑制嘌呤合成途径中的次黄嘌呤核
富马酸氯马斯汀的药理1.药效学本药为乙醇胺类抗组胺药的二苯甲醇醚衍生物，为组胺H1受体拮抗药，与组胺结构相似，可与组胺竞争结合组胺H1受体，从而可抑制组胺诱导的毛细血管渗透性增加而迅速止痒。本药同时也
左旋咪唑的药理1.药效学本药为广谱驱肠虫药，系四咪唑的左旋体，可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化，