苯磺顺阿曲库胺的药理
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苯磺顺阿曲库胺的药理
1.药效学本药为具有异喹啉鎓苄酯结构的化合物，为中效、非去极化神经肌肉阻滞药，能在运动终板上与胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用，但易被抗胆碱酯酶药物（如新斯的明、依酚氯铵）拮抗。本药能使呼吸肌和其它骨骼肌麻痹，而对意识和痛域无影响。无明显抑制迷走神经或阻滞神经节的作用，故对心率无明显影响，亦不能拮抗由多种麻醉药或术中因迷走神经兴奋而引起的心动过缓。与阿曲库铵相比本药无剂量依赖性组胺释放。
2.药动学静脉给药后12分钟达血药浓度峰值，作用持续31-91分钟，曲线下面积为0.1409（kg·min）/ml，分布容积为145ml/kg。主要通过霍夫曼（Hofmann）消除代谢而降解为劳丹素和单季铵盐丙烯酸盐代谢物，清除率为4.7-5.7ml/（min·kg），清除半衰期22-29分钟。本药几乎无蓄积作用。
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苯磺顺阿曲库胺的不良反应有皮肤发红、皮疹、心动过缓、低血压和支气管痉挛等不良反应；重症监护患者长期使用或与类固醇药合用可出现肌无力、肌病、癫痫；与麻醉药（一种或多种）合用有严重过敏反应的报道。[国外不
苯磺顺阿曲库胺的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：单次0.15mg/kg，120秒后即可达到良好至极佳的插管条件（丙泊酚诱导麻醉）。2.手术中的维持用量：单次0.03mg/kg，可以产生约
苯磺顺阿曲库胺的给药说明1.本药与酮咯酸氨丁三醇注射乳液、丙泊酚注射乳液及碱性溶液（如硫喷妥钠）、乳酸林格氏注射液、5%葡萄糖和林格氏注射液存在配伍禁忌。2.本药可以用下列溶液稀释：0.9%氯化钠注射
苯磺顺阿曲库胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与镁盐、锂盐、神经节阻滞药（如三甲噻方、六甲胺）、麻醉药（如氟烷、异氟烷、恩氟烷、地氟烷、氯乙烷、氯胺酮、可卡因、丁卡因、布比卡因、依替卡因、利多卡
阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时
阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本
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甲钴胺的药理1.药效学本药为内源性的辅酶B12，存在于血液、髓液中。与其它维生素B12相比，本药对神经元的传导有良好改善作用。可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂质代谢。甲钴胺为甲硫氨酸合成酶的辅酶，