贴壁细胞培养步骤
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篇首语：不要什么话都跟别人讲，你说的是心里话，他们听的是笑话。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了贴壁细胞培养步骤相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
贴壁细胞培养步骤如下：
1、将含有冻存细胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解冻。
2、用 70% 乙醇对安瓿的顶端进行消毒，打开安瓿，用吸管将细胞转移到含有 5 ml 起始培养基的 25 cm2 组织培养瓶中，轻轻摇动培养瓶，使细胞均匀分布于培养瓶中，将其放入 5% CO2 加湿培养箱中 37℃ 培养过夜。
3、吸出起始培养基，换成适当的维持培养基。将细胞放回 CO2 培养箱 37℃ 培养，每天检查细胞是否生长至汇片。
4、如果细胞生长至汇片，吸出培养基。
5、用 PBS 或胰酶/EDTA 清洗细胞，除去细胞上残留的血清，将洗液吸出。
6、用 37℃ 、适当体积的胰酶/EDTA 刚好覆盖单层细胞（如对于 25 cm2 培养瓶需要 0.3 ml）。消化 30～40 s（细胞应该分开），晃动培养瓶使细胞完全分开。
7、加入 1.4 ml 适当的维持培养基，用吸管来回吹打细胞悬液多次以打散细胞团（这些细胞用于传代）。
8、吸出 0.5 mL 的细胞悬液，将其加入到新的含有 30 ml 维持培养基 150 cm2 的组织培养瓶中。轻轻摇动培养瓶，使细胞均匀分布于培养瓶中，将其放入 CO2 培养箱中 37℃ 培养直到细胞生长至汇片（大约 1 周）。大约间隔一周用维持培养基进行 1:20 稀释传代以维持细胞生长。
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1.向好氧池注入清水（同时引入生活污水）至一定水位，并注意水温。2.按风机操作规程启动风机，鼓风。3.向好氧池投加经过滤的浓粪便水（当粪便水不充足时，可用化粪池和排水沟内的污泥补充。），使得污泥浓度不
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