阿拉普利的使用注意事项

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阿拉普利的使用注意事项

1.禁忌症:(1)使用其它ACE抑制药曾诱发血管神经性水肿者。(2)对本药或其它ACE抑制药过敏者。(3)孕妇(尤其在妊娠中晚期)。(以上均选自国外资料)(4)过敏体质者。

2.慎用:(1)主动脉瓣狭窄。(2)肝功能不全。(3)高钾血症。(4)肾功能障碍。(5)单侧或双侧肾动脉狭窄。(6)手术或麻醉。(以上均选自国外资料)

3.药物对妊娠的影响:妊娠中晚期用药可引起胎儿或新生儿的损伤或死亡。如患者在治疗期间怀孕,应停药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。

4.药物对哺乳的影响:哺乳期用药的安全性尚不明确,哺乳期妇女应慎用。

5.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)血细胞计数及白细胞分类计数。(2)肾功能及尿蛋白检查。(3)肝功能检查。(4)血压。

相关参考

阿拉普利的给药说明

阿拉普利的给药说明1.容易出现低血压的患者(如充血性心力衰竭、低钠血症、使用大剂量利尿药或近期使用强效利尿药、透析或存在血容量严重不足者),用药后应警惕发生低血压,需密切监测血压。2.如出现顽固性干咳

阿拉普利的药物相互作用

阿拉普利的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增高血钾,与补钾药或保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等合用时应注意。2.与阿司匹林合用,本药的降压作用可降低。与其它非甾体类抗炎药合用也应注意

雷米普利的药理

雷米普利的药理1.药效学本药系前体药,在肝脏中生成有药理活性的代谢产物雷米普利拉。后者为新型长效血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),与依那普利相似,为非巯基类药。ACEI能抑制血浆和组织中的血管紧张素

佐芬普利的药理

佐芬普利的药理1.药效学佐芬普利系含疏基的长效血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),在体内经肝酶水解转化为活性药物而发挥药理作用,其活性较卡托普利强5-10倍。资料显示,轻至中度高血压患者对本药的总反应

西拉普利的药理

西拉普利的药理1.药效学本药为新型长效无巯基血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),其本身是一个含羧基的前体药,口服后被组织中酯酶转化成活性代谢物西拉普利拉,后者为竞争性ACEI,对血浆和组织ACE的抑制

赖诺普利的给药说明

赖诺普利的给药说明1.给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整。2.其它ACE抑制药(如卡托普利)与别嘌醇合用可引起超敏反应,故本药如与别嘌醇合用应谨慎。3.卡托普利与布比卡因合用,由于对肾素-血管紧

马来酸依那普利的药理

马来酸依那普利的药理1.药效学本药为弱血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),但其活性代谢物依那普利拉为具有高亲和力的竞争性ACEI,药效是卡托普利的10-20倍。其作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧

咪达普利的药理

咪达普利的药理1.药效学本药为血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。口服后,在体内可转换为活性代谢产物咪达普利拉(广泛分布于血浆和某些组织的内皮细胞中),通过抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧

培哚普利的药理

培哚普利的药理1.药效学本药为血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。口服后,在体内水解为活性代谢产物培哚普利拉,可抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,抑制缓激肽降解,降低交感神经活性,扩张血管;同时也能抑