以cAMP信号通路为例，试述G蛋白偶联受体的信号转导过程。
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又称PKA系统（PKA)，是环核苷酸系统的一种。在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环化酶进行的。该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(RS)，抑制型受体(Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶C。
该信号途径涉及的反应链可表示为：激素G蛋白耦联受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMPcAMP依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录
相关参考
概述G蛋白偶联受体介导的信号通路cAMP的组成，特点及主要功能。
环磷酸腺苷（cAMP）的产生是由细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、Gs、Gi和腺苷酸环化酶5种组分控制的。cAMP可被特异的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）迅速水解为5’-AMP而失去信号功能。 主要功
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： ⑴信号转导系统由三部分构成： ①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体； ②G蛋白能与GTP结
主要种类：离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体 特点： （1）受体的特异性及其非绝对性 （2）可饱和性 （3）高亲和力 （4）可逆性 （5）特定的作用模式
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： （1）信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被
外界信号分子→识别并与膜上的与G蛋白偶联的受体结合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于细胞膜上的PIP2水解→IP3和DG两个第二信使→IP3可引起胞内Ca2+浓度升高，进而通过钙结合蛋白的作用引起
这两种系统都是由三部分组成:受体、G蛋白和效应物:受体:激活型受体(stimulateReceptor,Rs)接激活激型信号后通过Gs来刺激腺苷酸环化酶的活性。属于此类受体的有:肾上腺素(β型)受体、
胰高血糖素和肾上腺素是如何使靶细胞中的cAMP的浓度升高的?
胰高血糖素和肾上腺素作为第一信使作用于靶细胞的膜受体,通过G蛋白偶联系统激活腺苷酸环化酶,将ATP生成cAMP,主要过程包括:G蛋白被受体激活：当配体与受体结合时,引起受体构型的改变,从而提高与G蛋白
概述受体酪氨酸激酶（PTK）介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。
组成：含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域。 特点： ①通常为单次跨膜蛋白； ②接受配体后发生二聚化而激活，启动其下游信号转导。
蛋白激酶A(PKA)的结构如何？在信号转导的过程中如何行使其功能？
蛋白激酶A（PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。 信号分子与受体结合通过G蛋白活化腺苷酸环化酶，导致细
蛋白激酶A（ProteinKinaseA，PKA）由两个催化亚基和两个调节亚基组成，在没有cAMP时，以钝化复合体形式存在。cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催