G蛋白的类型有哪些？
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G蛋白有两种类型一种是刺激型调节蛋白（Gs），另一种是抑制型调节蛋白（Gi）。二者结构和功能很相似，均由α、β和γ三个亚基组成，分子质量均为80～100000D，它们的β和γ亚基大小很相似，其α亚基也都有两个结合位点：一是结合GTP或基其类似物的位点，具有GTP酶活性，能够水解GTP；另一个是含有负价键的修饰位点，可被细胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之处在于Gs的αS亚基能被霍乱毒素ADP核糖基化，而Gi的αi亚基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都调节其余相应受体的亲合性以及作用于腺苷酸环化酶，产生cAMP。
相关参考
什么是G蛋白循环(Gproteincycle)?与哪些蛋白相关?
G蛋白能够以两种不同的状态结合在细胞质膜上。一种是静息状态，即三体状态，此时的α亚基上结合的是GDP；另一种是活性状态，此时的α亚基上结合的是GTP，并且α亚基已与Gβγ亚基分开，而同某一特异蛋白结合
答：G蛋白全称为鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，由α、β和γ三种蛋白亚基组成。 细胞外配体–细胞表面受体–G蛋白（分子开关）--第二信使–靶蛋白（酶或离子通道）--细胞应答
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： ⑴信号转导系统由三部分构成： ①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体； ②G蛋白能与GTP结
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： （1）信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被
G蛋白偶联受体所介导信号通路主要包括cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。 cAMP信号通路：细胞外信号（激素，第一信使）与相应G蛋白偶联的受体结合，导致细胞内第二信使cAMP的水平变化而引起细胞反
这两种系统都是由三部分组成:受体、G蛋白和效应物:受体:激活型受体(stimulateReceptor,Rs)接激活激型信号后通过Gs来刺激腺苷酸环化酶的活性。属于此类受体的有:肾上腺素(β型)受体、
尿蛋白定性检查可根据其阳性程度不同大致估计蛋白的含量。 如定性（+）约为0.3g\/L； （++）为1.0g\/L； （+++）为3.0g\/L； （++++）则在l0.0g\/L以上。 但
尿蛋白定性检查可根据其阳性程度不同大致估计蛋白的含量。 如定性（+）约为0.3g\/L； （++）为1.0g\/L； （+++）为3.0g\/L； （++++）则在l0.0g\/L以上。 但
又称PKA系统（PKA)，是环核苷酸系统的一种。在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环
概述G蛋白偶联受体介导的信号通路cAMP的组成，特点及主要功能。
环磷酸腺苷（cAMP）的产生是由细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、Gs、Gi和腺苷酸环化酶5种组分控制的。cAMP可被特异的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）迅速水解为5’-AMP而失去信号功能。 主要功