举例说明信号转导途径的汇集。
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信号转导途径的汇集是指不同的信号分子分别作用于不同的受体，但是最后的效应物是相同的；如胰岛素和表皮生长因子分别作用于不同的受体系统，但是受体的细胞内结构域磷酸化后的位点都可作为SH2的锚定位点，换句话说，凡具有SH2结构域的蛋白既能同胰岛素受体的磷酸化部位结合也能同PDGF受体的磷酸化部位结合，实际上，通过SH2将这两种不同受体所接收的信号整合到一起。又如,我们所讨论过的与信号转导有关的细胞表面受体有四种类型,即离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体和整联蛋白受体。在这些受体中,有三种类型的受体的信号转导涉及Grb2-Sos复合物。虽然这三种类型受体结合的细胞外的配体不同,但是它们都能够形成磷酸酪氨酸位点,锚定具有SH2结构域的接头蛋白Grb2,然后通过Sos激活Ras,激活的Ras通过激活MAP激酶的级联系统进行信号转导。其结果,将不同受体结合的信号汇集起来,引起靶细胞中一套相同的促进细胞分裂的基因转录和翻译。
相关参考
磷酸酶在信号解除中具有重要作用。在许多信号转导途径中,蛋白激酶靠磷酸化作用将一些靶蛋白(酶)激活。蛋白质的磷酸化是一种可逆的化学修饰,所以通过蛋白激酶添加的蛋白质上的磷酸基团可通过蛋白磷酸酶的作用被除
如何理解在受体酪氨酸激酶信号转导途径中IRSs、SH结构域的作用?
从机制上看，受体酪氨酸激酶信号转导途径对信号的转导是通过磷酸化的酪氨酸与SH2或SH3的相互作用与结合实现的。IRSs通过磷酸化的酪氨酸与效应物的SH2或SH3相互作用，将效应物激活。虽然SH2都能同
由于细胞内的损伤等信号激活了Bcl-2家族中的促凋亡前体蛋白，如Bda或Bax,使它们从胞质溶胶转移到线粒体外膜(插入到外膜中)，使线粒体外膜的通透性发生改变，使原本松散结合于线粒体内膜外表面的细胞色
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： ⑴信号转导系统由三部分构成： ①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体； ②G蛋白能与GTP结
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： （1）信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被
分子开关蛋白的概念：具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶称为分子开关蛋白。 分子开关的蛋白有两类：（1）通过磷酸化传递信号的开关蛋白：其活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启，由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；（2
溶酶体酶进入溶酶体的非M6P途径可两种可能方式:一种是作为膜蛋白,合成时就插在膜上,;另一种可能就是作为前体合成并结合在膜上,进入溶酶体膜后水解释放到溶酶体腔中。如β-葡糖脑苷脂酶(β-glucoce
比较信号传导(cellsignalling)与信号转导(signaltransduction)的差别。
都是关于细胞通讯的基本概念，但二者的涵义是不同的，前者强调信号的释放与传递，包括细胞通讯的前三个过程: ①信号分子的合成:一般的细胞都能合成信号分子，而内分泌细胞是信号分子的主要来源。 ②信号分子
又称PKA系统（PKA)，是环核苷酸系统的一种。在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环
答：G蛋白全称为鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，由α、β和γ三种蛋白亚基组成。 细胞外配体–细胞表面受体–G蛋白（分子开关）--第二信使–靶蛋白（酶或离子通道）--细胞应答