举例说明叶绿体基质蛋白定位的机理与特点。
Posted 叶绿体
篇首语:日日行不怕千万里,天天讲不吝千万言,时时做不惧千万事。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了举例说明叶绿体基质蛋白定位的机理与特点。相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(ribulose-1,5-bisphosphatecarboxylase,Rubisco)是叶绿体基质中进行CO2固定的重要酶类,相对分子质量为550kDa,总共有16个亚基,其中8个大亚基(每个相对分子质量为55kDa)含有催化位点,8个小亚基(每个相对分子质量12kDa)是全酶活性所必需的。Rubisco的大亚基由叶绿体基因编码,而小亚基则由核基因编码,在细胞质的游离核糖体上合成后被运送到叶绿体基质中。
通过离体实验表明,小亚基前体蛋白的N-端有一段引导肽序列,长为44个氨基酸残基,运输过程也需要分子伴侣Hsc70的参与,运输到叶绿体基质后,引导肽要被切除,最后8个小亚基与叶绿体基因编码的8个大亚基结合形成全酶。
在Rubisco小亚基蛋白运输中,与通道形成和打开有关的受体蛋白有三种:Toc86主要是识别信号序列,Toc75是通道蛋白,Toc34是调节蛋白,与GTP结合后可改变Toc75的构型使通道打开。
与线粒体基质蛋白转运不同的是,叶绿体基质蛋白转运的能量仅仅是ATP,不需要电化学梯度的驱动。
相关参考
研究证明,一些脂溶性信息分子在细胞质中的受体有三个位点:同信息分子结合的位点(hormonebindingsite)、同DNA结合的结构域(DNAbindingdomain)以及核定位信号位点(nuc
由核基因组编码、在细胞质核糖体上合成的蛋白质是如何运送至线粒体和叶绿体的功能部位上进行更新或装配的?
由核基因组编码、在细胞质核糖体上合成。 (1)定位于线粒体基质中的蛋白,其导肽的N端带正电荷,含有导向基质的信息,在跨膜转运时,首先在细胞质Hsp70(分子伴侣)的参与下解折叠为伸展状态,然后与膜受
定位过程是:前体蛋白在游离核糖体合成释放之后,在细胞质分子伴侣Hsp70的帮助下解折叠,然后通过N-端的转运肽同线粒体外膜上的受体蛋白识别,并在受体(或附近)的内外膜接触点(contactsite)处
主要表现在组成和功能上不同: 在电子显微镜下观察可见到叶绿体基质中有一些细微颗粒,其中最多的是淀粉颗粒。这种颗粒是用于储存光合作用所产生的碳水化合物;另外还有一些含脂的沉积物称为质体小球(plast
例如腱,它起着连接肌肉和骨的作用,因此在肌肉收缩时必须能够承受巨大的拉力。腱具有细胞外基质,并且在ECM中胶原纤维沿着腱的长轴平行排列,因此与拉力的方向平行。又如角膜是一个特别的组织,它既要坚硬以便对
分子开关蛋白的概念:具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶称为分子开关蛋白。 分子开关的蛋白有两类:(1)通过磷酸化传递信号的开关蛋白:其活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启,由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭;(2
细胞的形态结构与功能的相关性与一致性是很多细胞的共同特点。如红细胞呈扁圆形的结构,有利于O2和CO2的交换;高等动物的卵细胞和精细胞不仅在形态、而且在大小方面都是截然不同的,这种不同与它们各自的功能相
甘露糖先通过外膜的选择性孔蛋白进入膜间腔,然后被一种结合蛋白(周质结合蛋白)所结合。结合蛋白有两个结构域,一个同甘露糖结合,该结构域与甘露糖等物质结合后,会引起另一个结构域发生构型变化并同ABC运输蛋
信号转导途径的汇集是指不同的信号分子分别作用于不同的受体,但是最后的效应物是相同的;如胰岛素和表皮生长因子分别作用于不同的受体系统,但是受体的细胞内结构域磷酸化后的位点都可作为SH2的锚定位点,换句话
试述细胞内进行蛋白质合成时合成部位、蛋白质去向及转运是如何进行的?
合成部位:绝大多数在细胞质中,随后在细胞质基质游离核糖体或转至糙面内质网膜结合核糖体上继续合成。 分选基本途径:一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧