简要说明G蛋白偶联受体介导的信号通路有何特点。
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G蛋白偶联受体所介导信号通路主要包括cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。
cAMP信号通路:细胞外信号(激素,第一信使)与相应G蛋白偶联的受体结合,导致细胞内第二信使cAMP的水平变化而引起细胞反应的信号通路。腺苷环化酶调节胞内cAMP的水平,cAMP被磷酸二酯酶限制型降解清除。
其反应链为:
激素→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。
磷脂酰肌醇信号通路:通过G蛋白偶联受体介导的磷脂酰肌醇信号通路的信号转导是通过效应酶磷酸酯酶C(PLC)完成的,是“双信使系统”反应链。
“双信使系统”反应链:
胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→磷脂酶C(PLC)→
→IP3(三磷酸肌醇)→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应
→DAG(二酰基甘油)→激活PKC(DC激活蛋白激酶C)→蛋白磷酸化或促使Na+/H+交换使胞内pH升高
相关参考
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多,也是最重要的倍转导系统,具有两个重要特点: (1)信号转导系统由三部分构成:①G蛋白偶联的受体,是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体;②G蛋白能与GTP结合被
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环磷酸腺苷(cAMP)的产生是由细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、Gs、Gi和腺苷酸环化酶5种组分控制的。cAMP可被特异的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)迅速水解为5’-AMP而失去信号功能。 主要功
又称PKA系统(PKA),是环核苷酸系统的一种。在这个系统中,细胞外信号与相应受体结合,通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素,对cAMP水平的调节,是靠腺苷酸环
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根据细胞信号传递的通路随信号的受体存在的部位不同可分为: ⑴是通过细胞内受体介导的信号传递,一些亲脂性小分子(如甾类激素)可通过质膜与细胞内受体结合传递信号,进而诱导基因活化,这一过程可分为初级反映
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组成:含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域。 特点: ①通常为单次跨膜蛋白; ②接受配体后发生二聚化而激活,启动其下游信号转导。
外界信号分子→识别并与膜上的与G蛋白偶联的受体结合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于细胞膜上的PIP2水解→IP3和DG两个第二信使→IP3可引起胞内Ca2+浓度升高,进而通过钙结合蛋白的作用引起
主要种类:离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体 特点: (1)受体的特异性及其非绝对性 (2)可饱和性 (3)高亲和力 (4)可逆性 (5)特定的作用模式
这两种系统都是由三部分组成:受体、G蛋白和效应物:受体:激活型受体(stimulateReceptor,Rs)接激活激型信号后通过Gs来刺激腺苷酸环化酶的活性。属于此类受体的有:肾上腺素(β型)受体、
G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白,受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合,胞内结构域与G蛋白耦联。通过与G蛋白耦联,调节相关酶活性,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内。G蛋白耦联型受体
是一种特殊类型的内吞作用,主要是用于摄取特殊的生物大分子。被吞入的物质首先同细胞质膜的受体蛋白结合,同受体结合的物质称为配体(ligand)。配体可分为四大类:Ⅰ.营养物,如转铁蛋白、低密度脂蛋白(L