受体介导的内吞中,内吞泡中的配体、受体和膜成分的去向如何?
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在受体介导的内吞作用中,随内吞泡进入细胞内的物质可分为三大类∶配体(猎物)、受体和膜组分,它们有着不同的去向:在受体介导的内吞中,配体基本被降解,少数可被利用。大多数受体能够再利用,少数受体被降解。通常受体有四种可能的去向:
①受体内吞之后,大多数受体可形成载体小泡重新运回到原来的质膜上再利用，这些受体主要是通过次级内体的分拣作用重新回到细胞质膜上(如M6P受体、LDL受体)。
②受体和配体一起由载体小泡运回到原来的质膜上再利用,如转铁蛋白及转铁蛋白受体就是通过这种方式再循环。
③受体和配体一起进入溶酶体被降解,如在某些信号传导中,信号分子与受体一起被溶酶体降解。
④受体和配体一起通过载体小泡被转运到相对的细胞质膜面,这就是转胞吞作用。被内吞进来的膜成分有三种可能的去向:第一种是随着细胞质膜受体分选产生的小泡一起重新回到质膜上再循环利用；第二种可能是同高尔基体融合，成为高尔基体膜的一个部分，这些膜有可能通过小泡的回流同内质网融合；第三种可能是随着溶酶残体的消失而消失。
相关参考
基本过程是:(1)LDL在质膜的被膜小窝中与受体结合;(2)小窝向内出芽;(3)形成被膜小泡;(4)网格蛋白去聚合形成无被小泡(初级内体);(5)内体调整pH至酸性,使LDL与受体脱离(次级内体);(
概述受体酪氨酸激酶（PTK）介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。
组成：含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域。 特点： ①通常为单次跨膜蛋白； ②接受配体后发生二聚化而激活，启动其下游信号转导。
概述G蛋白偶联受体介导的信号通路cAMP的组成，特点及主要功能。
环磷酸腺苷（cAMP）的产生是由细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、Gs、Gi和腺苷酸环化酶5种组分控制的。cAMP可被特异的环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）迅速水解为5’-AMP而失去信号功能。 主要功
噻唑烷二酮的作用为高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体，可激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
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图示过程：LDL+膜上LDL受体→有被小窝内陷→有被小泡—（脱衣被）--→无被小泡--（与内体融合）--→LDL颗粒与受体分离→受体回细胞膜再循环；LDL颗粒与溶酶体结合被降解。条目式：大致分为四个基
由细胞膜表面受体介导的信号通路可以分为哪几种？各自有何特点？
根据细胞信号传递的通路随信号的受体存在的部位不同可分为： ⑴是通过细胞内受体介导的信号传递，一些亲脂性小分子（如甾类激素）可通过质膜与细胞内受体结合传递信号，进而诱导基因活化，这一过程可分为初级反映
G蛋白偶联受体所介导信号通路主要包括cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。 cAMP信号通路：细胞外信号（激素，第一信使）与相应G蛋白偶联的受体结合，导致细胞内第二信使cAMP的水平变化而引起细胞反
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： ⑴信号转导系统由三部分构成： ①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体； ②G蛋白能与GTP结
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点： （1）信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被