溶酶体的酶是如何经M6P分选途径进行分选的?
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溶酶体形成的M6P分选途径的主要过程是:具有M6P标记的溶酶体酶在反面高尔基体网络与受体结合后,在网格蛋白帮助下形成具有网格蛋白外被的溶酶体酶分泌小泡,网格蛋白解聚后的溶酶体酶分泌小泡与一种具有分选作用的细胞器�次级内体融合,由于次级内体内部的pH≈5.5,融合后的内体中的pH低于6,所以与M6P受体结合的溶酶体酶与受体脱离,释放到内体中,接着,由次级内体中的磷酸酶使溶酶体酶脱磷酸,防止溶酶体酶与M6P受体重新结合。融合后的次级内体可以通过出芽形成两种类型的小泡,一种含有溶酶体酶蛋白但不含M6P受体,这种小泡可以同溶酶体融合,完成最终将溶酶体酶传递给溶酶体的过程。另一种小泡只含有M6P受体,不含有酶,它们主要是同反面高尔基体膜融合,偶尔这种小泡也会同质膜融合完成M6P的再循环。另一方面,偶尔分泌到细胞外的溶酶体酶与质膜中M6P受体蛋白结合,然后通过内吞作用被包装到初级内体中,同次级内体融合后,通过与来自反面高尔基体的溶酶体酶运输小泡相同的方式被传递给溶酶体。溶酶体酶的M6P分选途径有几个主要的特点:
①M6P作为分选信号;
②包埋在高尔基体中的受体能够被网格蛋白包装成分泌小泡;
③出芽形成的溶酶体酶的运输小泡只同酸性的次级内体融合;
④通过次级内体的分选作用使受体再循环。M6P分选途径是通过对一类遗传病:称为溶酶体贮积症(lysosomalstoragediseases)的研究发现的。此类遗传病是由于溶酶体中缺少一种或几种酶所致。
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