简述ATP合成酶的作用机制。
Posted 质子
篇首语：万事须己运，他得非我贤。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述ATP合成酶的作用机制。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
ATP合酶包含两部分：F1头部和F0基部。F1头部含有催化位点，F0基部形成一个通道，质子由此通道从膜间隙转运到基质中。ATP酶利用质子动力势，产生构象的改变，改变与底物的亲和力，催化ADP与Pi形成。F1具有三个催化位点，但在特定的时间，三个催化位点的构象不同、因而与核苷酸的亲和力不同。在L构象，ADP、Pi与酶疏松结合在一起；在T构象底物（ADP、Pi）与酶紧密结合在一起，在这种情况下可将两者加合在一起；在O构象ATP与酶的亲和力很低，被释放出去。质子通过F0时，引起c亚基构成的环旋转，从而带动γ亚基旋转，由于γ亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP。
相关参考
氨基糖甙类抗生素是一类静止期杀菌药。其杀菌作用机制是在多个环节抑制细菌蛋白质的合成。 1.在蛋白质合成的起始阶级可抑制70s始动复合物的形成。 2.在肽链延伸阶段可选择性地与30s亚基上的靶蛋白结
简述Na+/K+泵(Na+/K+pump，Na+/K+ATPase)的结构和作用机制。
Na+/K+泵是动物细胞中由ATP驱动的将Na+输出到细胞外同时将K+输入细胞内的运输泵，又称Na+泵或Na+/K+交换泵。实际上是一种Na+/K+ATPase。Na+/K+ATPase是由两个大亚基
咪唑立宾（MZR）是一种嘌呤核苷合成抑制剂，能特异性地抑制快速增长的淋巴细胞，如T细胞、B细胞的分裂和增殖，从而产生免疫抑制作用。MZR进入体内，在腺苷激酶的作用下磷酸化，形成活性物质MZR-5’-单
简述亚胺培南、西司他丁钠（泰能）的作用机制。不良反应有哪些？
泰能的作用机制：泰能含亚胺培南和西司他丁钠两种等量成分。前者属碳青酶烯类β-内酰胺类抗生素，可与多种青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁的合成而达到抗菌作用；对β-内酰胺酶高度稳定，具有抗生素后效应。在
（1）血脑屏障功能障碍：是血管源性脑水肿的发病基础，是因毛细血管通透性增加，血浆外溢，聚集于脑细胞外间隙所造成； （2）脑细胞代谢障碍：各种原因引起脑细胞缺氧缺血，细胞内ATP减少，钠泵不能正常工作
（1）血脑屏障功能障碍：是血管源性脑水肿的发病基础，是因毛细血管通透性增加，血浆外溢，聚集于脑细胞外间隙所造成； （2）脑细胞代谢障碍：各种原因引起脑细胞缺氧缺血，细胞内ATP减少，钠泵不能正常工作
(1)作为核酸DNA和RNA合成的基本原料； (2)体内的主要能源物质，如ATP、GTP等； (3)参与代谢和生理性调节作用，如cAMP是细胞内第二信号分子，参与细胞内信号传递； (4)作为许多
(1)作为核酸DNA和RNA合成的基本原料； (2)体内的主要能源物质，如ATP、GTP等； (3)参与代谢和生理性调节作用，如cAMP是细胞内第二信号分子，参与细胞内信号传递； (4)作为许多
1.镇痛作用通过抑制前列腺素及缓激肽、组胺等的合成，产生镇痛作用。属于外周性镇痛药，但不能排除中枢镇痛的可能性。 2.抗炎作用确切机制尚不清楚，可能与本药作用于炎症组织并抑制前列腺素或其它能引起炎性
氯胺酮具有很强的中枢和外周镇痛作用，迄今对其镇痛作用机制尚不完全清楚。 1．对NMDA受体的作用无论全身应用或椎管内应用，氯胺酮的镇痛作用都与其拮抗NMDA受体有关； 2．对阿片受体的作用氯胺酮可