先天性卵巢发育不全症影响小儿智力吗?
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先天性卵巢发育不全症也是一种性染色体畸变引起的疾病，病儿体内缺少一个性染色体。
本病病儿外型为女性，青春期外生殖器仍保持幼稚型女外阴，乳腺不发育，无月经。出生体重低，体型矮小，呆板面容，智力正常或稍低，18%的病儿有智力障碍。颈部皮肤呈蹼状，双臂肘部外翻，常合并有心、肾、骨骼的各种先天畸形。新生儿期如小儿颈后皮肤过度折叠，手背、足背发生水肿要特别怀疑本病。
如果发现女孩体格矮小、乳房不发育、无月经，并伴有其他的先天畸形，应高度怀疑本病。查体细胞核性染色质，如为阴性应考虑此病可能，进一步查性染色体以明确诊断。
本病治疗用雌激素进行替代治疗，一般从13～15岁开始用药，过早应用可使骨骺闭合太早，影响小儿骨骼的生长。
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甲状旁腺功能不全其原因有： ①先天性甲状旁腺发育不全或未发育； ②暂时性甲状旁腺功能减退； ③家族性伴性隐性遗传性甲状旁腺功能低下； ④特发性甲状旁腺功能低下； ⑤外科切除或甲状旁腺损伤引起
法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。 先天性心脏病是胚胎期心脏血管发育异常而造成的心脏畸形疾病，为小儿最常见的心脏病。患儿母亲多在怀孕3个
婴儿孤独症是一种年幼时起病的精神障碍，与先天性风疹有关，常伴有癫痫。孤独症患儿大多智力落后，但可在音乐、记数字方面有特殊的才能。 关于婴儿孤独症病因的意见目前还不统一，多数研究者认为此类行为异常是由
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苯丙酮酸尿症是先天性苯丙氨酸代谢障碍性疾病。本病具有遗传性。因为患儿体内缺少苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，因而形成苯丙酮酸量增多，造成苯丙酮酸在血液中和脑脊液中积累增加，给发育中的婴儿神经
常见原因包括体质性生长发育延迟、垂体性矮小症、甲状腺功能减退、1型糖尿病先天性卵巢发育不全症等。
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小儿多动症是一种以行为障碍为特征的常见的儿童病症。多在7岁前发病。 本病的病因还不十分清楚，认为与下列因素有关：?ahref='http://www.baiven.com/baike/225/315
先天性酶缺乏所致的高铁血红蛋白血症是由于红细胞内二磷酸吡啶核苷酸黄递酶缺乏，致红细胞内高铁血红蛋白还原成正常血红蛋白的速度减慢，高铁血红蛋白的含量可高达50%以上。本症为常染色体隐性遗传。 本病共有