先天性睾丸发育不全症影响小儿智力吗?
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先天性睾丸发育不全症又称先天性生精不能症，为性染色体畸变所致。多数病儿较正常男孩多一个X染色体。X染色体越多，智能低下发生率及严重程度越高，男性化障碍程度更明显。
本病的表现病儿外表为男性，但乳房往往肥大，到成年乳房女性化，睾丸小，体格瘦长，须毛较短，青春期发育迟缓。由于无精子，一般不能生育。病儿可有性格孤僻，神经质，胆小或过于胆大。25%的病儿有中等度智能不全。
由于本病在青春期前缺乏明显症状，不易确诊，但如果对智能落后和行为异常的小儿作常规颊粘膜细胞的性染色质小体检查，易发现阳性，可帮助早期诊断。
本病治疗从11～12岁开始，应进行雄激素治疗，并逐渐增加用量。对年长病儿，用量开始就应大，以便收效更快。
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甲状旁腺功能不全其原因有： ①先天性甲状旁腺发育不全或未发育； ②暂时性甲状旁腺功能减退； ③家族性伴性隐性遗传性甲状旁腺功能低下； ④特发性甲状旁腺功能低下； ⑤外科切除或甲状旁腺损伤引起
法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。 先天性心脏病是胚胎期心脏血管发育异常而造成的心脏畸形疾病，为小儿最常见的心脏病。患儿母亲多在怀孕3个
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癫痫小运动型发作是癫痫的一种临床类型，特点是发病早，多在6个月至6岁之间起病。发作形式多种多样，常伴有器质性脑病变和智力发育落后，治疗困难，预后不良。脑电图常有异常改变。 先天性发育障碍、代谢异常、
苯丙酮酸尿症是先天性苯丙氨酸代谢障碍性疾病。本病具有遗传性。因为患儿体内缺少苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，因而形成苯丙酮酸量增多，造成苯丙酮酸在血液中和脑脊液中积累增加，给发育中的婴儿神经
粘多糖病是粘多糖代谢过程中酶的先天缺陷，使粘多糖代谢障碍所致的疾病。代谢产物大量堆积在骨骼、神经、皮肤、眼角膜、肝脏、脾脏、心脏等处，造成体格、精神等发育障碍，出现各种各样的表现。 粘多糖病中以Ⅰ型
小儿多动症是一种以行为障碍为特征的常见的儿童病症。多在7岁前发病。 本病的病因还不十分清楚，认为与下列因素有关：?ahref='http://www.baiven.com/baike/225/315
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半乳糖血症是一种酶缺陷所造成的先天性代谢紊乱性疾病。本病有遗传，男、女都可发病，男性多于女性，近亲结婚者小儿发病率较高。 患半乳糖血症的小儿在出生时多正常，出生后不久开始出现呕吐、不吃奶、腹泻，随后
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