丙磺舒怎么用？《药理学》 丙磺舒
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丙磺舒怎么用？《药理学》 丙磺舒
丙磺舒（probenecid）又名羧苯磺胺（benemid）,口服吸收完全，血浆蛋白结合率85%～95%；大部分通过肾近曲小管主动分泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄较慢。本药竞争性抑制肾小管对有机酸的转运，抑制肾小管对尿酸的再吸收，增加尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风。因无镇痛及消炎作用，故不适用于急性痛风。[imgz]yaolixue111.jpg[alt]丙磺舒[/alt][/img]
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...消化道的穿孔可能性。常用汞的解毒剂有以下几种：二巯丙磺钠急性中毒时的首次剂量为5％溶液2~3ml，肌肉注射；以后每4~6小时一次，每次1~2．5ml。1~2天后，每日一次，每次2．5m1。一般治疗一周左右。必要时可在一月后再行驱...
【来源与化学】肝素（heparin）含有长短不一的酸性粘多糖。主要由硫酸-D-葡萄糖胺、硫酸-L-艾杜糖醛酸、硫酸-D-葡萄糖胺及D-葡萄糖醛酸中两种双糖单位交替连接而成，是一分子量为5000～300
生理学（physiology）是生物科学中的一个分支，它以生物机体的功能为研究对象。生物机体的功能就是整个生物及其各个部分所表现的各种生命现象或生理作用，例如呼吸、消化、循环、肌肉运动等等。生理学的任
美沙酮（methadone）有左旋体及右旋体。左旋体较右旋体效力强8～50倍。常用其消旋体。药理作用性质与吗啡相似，但它口服与注射同样有效（吗啡口服利用率低）。其镇痛作用强度与持续时间与吗啡相当。耐受
【化学结构及构效关系】吗啡（morphine）的分子结构由四部分组成：①保留四个双键的氢化菲核（环A、B、C）；②与菲核环B相稠合的N-甲基哌啶环；③连接环A与环C的氧桥；④环A上的一个酚羟基与环C上
布洛芬（ibuprofen,异丁苯丙酸）是苯丙酸的衍生物。口服吸收迅速，1～2小时血浆浓度达峰值，血浆t[XB]1/2[/XB]2小时，99%与血浆蛋白结合，可缓慢进入滑膜腔，并在此保持高浓度。口服剂
甘露醇（mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。【药理作用】1．静脉注射后，该药不易从毛细血管渗入组织，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织脱水作用。2．利尿作
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50%的高渗葡萄糖也有脱水及渗透性利尿作用，但高渗作用维持不久，因易被代谢，并能部分地从血管弥散到组织中，常与甘露醇合用以治疗脑水肿。