上运动神经元损伤的表现有什么

Posted 2023-03-06 神经元损伤

篇首语：观书散遗帙，探古穷至妙。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了上运动神经元损伤的表现有什么相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

本文目录

1、上运动神经元损伤的表现有什么

2、肌营养不良的表现有什么

上运动神经元损伤的表现有什么

运动神经元损伤是神经内科的一类疾病，而且此病的类型也有叫多种，根据病症的类型的不同需要采取不同的治疗措施，目前还有很多人可能还不是很了解上运动神经元的表现有哪些，下面大家来和我一起了解下上运动神经元损伤的表现有什么吧。

运动神经元损伤它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。运动神经元损伤的症状体征表现为：

一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。

二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。

三、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。

护理：

一、运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。

二、运动神经元损伤的初期症状，由末稍肢体无力、肌萎缩，随着病程的进行，渐而无法行动，到完全卧床。房间的摆设应调整得更有秩序，易清洁、越简单、易刷洗最好。还应该考虑房间的温度、通风、光线。

三、运动神经元损伤的患者，应该加强体育锻炼，增强体质，避免感染性疾病，饮食起居有规律，避免过劳，年过四十补益脾肾，注意养身守志，乃是预防疾病的基本方法。

四、运动神经元损伤起病隐袭，常无灼肺伤律、外感温热之邪的过程。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养等因素损伤脾胃肝肾，致精血亏耗和气血生化乏源，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。

上运动神经元损伤的表现通过我的简单的阐述，相信大家都已经有了一定的了解啦，根据我们情况的不同可以在正规医院的检查下有针对性的进行治疗，日常注意要保持好的心态，注意饮食的均衡和营养的吸收，希望我的回答对您有帮助，祝您健康。

肌营养不良的表现有什么

肌营养不良症有先天性肌营养不良症等多种类型，其中部分肌营养不良症还会导致运动神经受损甚至还有瘫痪的可能，所以对一个人的健康是有一定的威胁的，目前肌营养不良的发病因素还并不明确，可能很多人还对肌营养不良不是很了解，下面针对肌营养不良的表现有什么我来和大家一起了解下吧。

肌营养不良的症状总结如下：

一、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。

二、Becker型肌营养不良：又称良性肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。

三、Erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。

肌营养不良的表现有什么，通过我以上讲述后相信大家都已经了解啦，对于肌营养不良的治疗可以根据患者自身的症状，结合医生的检查有针对性的进行治疗，另外在日常生活中还要注意养成良好的生活习惯，注意饮食的清淡，营养方面的均衡，希望您对我的回答满意，祝健康。