垂体性侏儒症临床表现

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本文目录

1、垂体性侏儒症临床表现

2、《家庭医学百科-医疗康复篇》 垂体性侏儒症

垂体性侏儒症临床表现

生活中常见的疾病有很多,在对疾病治疗上,一定要选择适合自己的方式,这样对疾病治疗才会有帮助,因此治疗疾病前,需要对疾病各方面进行了解,使得治疗疾病方法选择,也是可以正确进行,垂体性侏儒症是很多人不熟悉的,对这样疾病临床表现都有什么呢,下面就详细介绍下。

垂体性侏儒症临床表现:

原发性垂体性侏儒症多见于男孩,初生时身长体重往往正常,最初,一、二年与正常小儿差别不明显,自1~2岁以后开始生长速度减慢,停滞于幼儿期身材,年龄越大落后越明显,至成年其身长也多不超过130厘米,但智力发育正常,患儿外观比较其实际年龄为小,但身体上部量与下部量的比例常与其实际年龄相仿,故各部分发育的比例仍相称。患者头稍大而圆,毛发少而质软,皮肤细而滑腻,面容常比其实际年龄幼稚,胸较窄,手足亦较小。出牙延迟,骨化中心发育迟缓,骨龄幼稚与其同身高年龄小儿相仿,骺部融合较晚。

多数患儿性腺发育不全,第二性征缺乏,至青春期男性生殖器仍小如幼童者,隐睾症颇常见,声调如童音。女性往往有原发性闭经,乳房,臀部均不发达,身材无女性成年人特征,子宫小,外阴如小女孩。甲状腺、肾上腺皮质功能亦往往偏低,但临床症状常不明显。

继发性垂体性侏儒症可发生于任何年龄,得病后生长发育开始减慢并伴有原发病的症状,患颅内肿瘤者可见颅内压增高和视神经受压迫的症状及体征,如头痛、呕吐,视野缺损或缩小等,甚至由于垂体后叶或下丘脑也受损害而并发尿崩症。

在对垂体性侏儒症临床表现认识后,治疗垂体性侏儒症的时候,也需要根据患者表现进行,不同垂体性侏儒症患者,在疾病治疗上,都是有不同方式,因此对垂体性侏儒症治疗的时候,患者都是要按照医生建议进行,使得疾病可以得到快速控制。

《家庭医学百科-医疗康复篇》 垂体性侏儒症

垂体性侏儒症是一种内分泌障碍性疾病,主要原因是人体处于发育前,脑垂体中一种专门管理生长发育的激素-生长激素-分泌不足或作用障碍。根据病因可分为原发性和继发性。前者病因未明,属常染色体隐性遗传,呈家族性。后者是由于其他疾病,如肿瘤、外伤、感染等破坏及影响垂体所引起。
垂体性侏儒症的表现大致有四方面:躯体生长迟缓、骨骼发育短小(身高都不满130厘米)、性器官不发育及第二性征缺乏(外生殖器幼雅、无胡须、腋毛、阴毛,女性乳房、臀部等不发达),智力与年龄相称。由上可见,垂体性侏儒症严然如一个身材缩小缺乏性发育的小“大人”。
由于垂体性侏儒症在进入成年后很难进行有效治疗,而病人的最佳治疗期是在青少年期,因此父母和所在就读学校的老师是最佳的生长发育的监护人。一般在10~12岁时就应开始对其身高、体重及发育进行动态性监测,以期尽早发现此类病人。要积极预防颅脑创伤、慢性寄生虫病及颅内感染。
脑内肿瘤要及早诊治,争取在波及脑垂体前得到妥善处理。
垂体性侏儒症应用生长激素有很强的指征,并可取得较良好的疗效,但遗憾的是人类生长激素来源有限、价格昂贵。
动态性监测是指从出生日起每3个月测量一次身高、体重及发育情况,并将其记录下来。若能记录于以纵坐标为体重、身高,横坐标为时间的坐标图中,将不同时间测得的结果连接起来,形成一动态曲线更佳。将该曲线的趋势与正常儿童的身高、体重曲线相比较。若出现明显低于或高于此曲线时即应引起重视。8~16岁应是青春发育期,更应加强观察。

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