什么是唐氏综合症高风险
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什么是唐氏综合症高风险
做为社会的一位,家庭中很重要的一个成员理所应当是小宝宝,当女性朋友知道有宝贝来到肚子里的,肯定是欣喜若狂的。现在的科学技术很是发达,从有宝宝起第个月都有检查要做,以确保肚子里宝宝的健康,唐氏筛查就是当中比较重要的一种,在这里就和各位孕妈妈们一起分享什么是唐氏检查以及什么是唐氏综合症高风险。
什么是唐氏检查?
1.唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。。
2.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查 。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
从上面的介绍得知,其实唐氏检查是一个很有必要的检查,也检查得到唐氏综合症高风险的孕妇也不用紧张,这个检查结果并非百分百正确的。可以根据医生的检查做进这一步的确认,祝愿大家都生一个健康的小宝宝。
怎么降低唐氏综合症的风险
要想了解怎么降低唐氏综合症的风险,我们要先了解谭氏综合征,唐氏综合症就是指出生缺陷的初生儿,在我国缺陷婴儿的出生率是在升高的,所以我们一定要注意唐氏综合症的预防,一定要做好婚前的检测,还有孕检,孕检主要是抽取羊水进行检测,看看是不是出现了21-三体综合征。除了这些之外,还有近亲结婚,会出现缺陷初生儿的概率是很大的。
对于唐氏综合征的发生要以预防为主,我国对于出生缺陷采取三级预防措施:一级预防防止出生缺陷儿的出生;二级预防减少出生缺陷儿的发生;三级预 防是对出生缺陷儿及早发现和治疗。对于唐氏综合征来说,年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体发生的危险因素,也有报道与父亲年龄过高有关。
目前认为羊水穿刺是诊断染色体畸形的金标准,但是羊水穿刺也有它的缺点,即为有创检查。因此存在羊膜腔感染、脐带血肿、流产等风险;羊水穿刺的最高孕周不能超过23周;同时具有此项技术的医生有限,具有可作染色体诊断的技术部门有限,就使得许多有意愿作羊水穿刺的孕妇因排不上队,或错过孕周;即使应该做羊穿但在此条件下许多孕妇害怕对胎儿造成伤害望而却步。
尽管21-三体综合征是染色体异常所导致的疾病,但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育,这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率,准备怀孕的青年男女应该提倡健康的生活习惯,进食适宜的饮食,保证充足的睡眠,适量的运动,尽量避免有害因素的影响,以保证精子和卵子的健康。。
所以要想降低唐氏综合症的出现,所以一定要先注意不要近亲结婚,还有就是在结婚之前要好好的检查,检查之后听取医生的指导意见,是不是会有唐氏综合征的风险,所以一定要自己好好的配合医生的意见,保证幼儿的健康,孕检如果出现唐氏综合征的风险会很大的话就好好的咨询咨询医生。
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