脊髓灰质炎临床表现有什么?
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脊髓灰质炎临床表现有什么?
一般来说患有脊髓灰质的人群大都是儿童,而且此病还具有一定的传染性。发病之后为了避免让孩子们承受太大的压力与伤害,也为了避免将疾病传染给其他人,还是需要做到早发现早治疗的。而且此病的症状表现非常多,病情也很复杂,那么脊髓灰质炎临床表现有什么呢?
1.前驱期
主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏;亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等,持续1~4天。若病情不发展,即为顿挫型。
2.瘫痪前期
多数患者由前驱期进入本期,少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期,亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛,活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征。小婴儿拒抱,较大婴儿体检可见:①三角架征即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架,以支持体位;②吻膝试验阳性即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部;③头下垂征即将手置患者肩下,抬起其躯干时,正常者头与躯干平行。此时脑脊液出现异常,呈现细胞蛋白分离现象。如病情到此为止,3~5天后热退,即为无瘫痪型,如病情继续发展,则常在瘫痪前12~24小时出现腱反射改变,最初是浅反射、以后是深腱反射抑制、因此早期发现反射改变有重要临床诊断价值。
3.瘫痪期
临床上无法将此期与瘫痪前期截然分开,一般于起病后2~7天或第二次发热后1~2天出现不对称性肌群无力或迟缓性瘫痪,随发热而加重,热退后瘫痪不再进展。多无感觉障碍,大小便功能障碍少见。
上文中对脊髓灰质炎临床表现有什么给出了明确的介绍,想必大家也都心中有数了。发病之后既要长期坚持医治,还要随时提防生活中的各种诱因。而且家人们还要照顾好患儿的生活起居,帮助他们度过难关,重新回到健康生活中。
脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些?
对患有脊髓灰质炎的人们来说,及时察觉到疾病的出现还是很重要的,若是任由病情恶化,或是治疗效果不佳,还会产生很多的后遗症,那么脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些?若是能够提早对这些问题了解清楚,就不会抱有侥幸的心理了,也能抓紧时间将疾病的治疗工作做好。
髓灰质炎是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞,导致运动神经纤维变,使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。脊髓损害以腰段颈椎为主。脑干或大脑也可被侵袭。神经原受毁坏,瘫痪不能恢复;如充血水肿挤压可不同程度或完全恢复。瘫痪特点是弛缓性、双侧不对称,不按周围神经干支配区分布,不伴感觉障碍非均衡性。
本病好发5岁以下儿童,故称“小儿麻痹症”脊髓灰质炎在世界各国都有,我国农村多于城市,人群中感染,季节以夏秋两季(6—9月)多见。传染原是患者和健康带病毒者,以胃肠道和呼吸道传染。本病主要以预防为主。后遗症部分可通过手术恢复功能和矫正畸形。
表现为肌肉功能的不平衡:如马蹄内翻足畸形、高弓足等。肌肉、筋膜的变性挛缩:如髋屈曲外展外旋畸形、脊柱侧凸、膝屈、反屈、外内翻等。骨骼发育畸形、缩短畸形、肌肉废用性萎缩等。
脊髓灰质炎一般在瘫痪后1~2周,瘫痪从肢体远端开始恢复,持续数周至数月,一般病例8个月内可完全恢复,严重者需6~18月或更长时间。严重者受累肌肉出现萎缩,神经功能不能恢复,造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年,发生进行性神经肌肉软弱、疼痛,受累肢体瘫痪加重,称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”,病因不明。
通过上面的介绍,大家对脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些也都很清楚了。患病之后要认真的做好病情观察,这可是疾病诊断的重要依据,确诊之后才能放心的接受专业系统的医治,不会一再的受到疾病的威胁与伤害,妨碍正常生活了。
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