共济失调的康复治疗是什么
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篇首语：沉舟侧畔千帆进，病树前头万木春。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了共济失调的康复治疗是什么相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
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共济失调的康复治疗是什么
有很多的疾病的名称是我们所不知道的，就像是共济失调，这样的一种病症是怎样产生的，又是怎样去康复的，这样的病症是需要怎样去护理，这些都是非常的关键的，那我们需要做的就是好好的照顾好自己的，多多的关注自己的身体健康，这些都是非常的重要的。
1、遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。
2、干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展，是目前临床唯一有效的治疗方式，可以为患者提供时间等待更好的治疗方法问世。
1．遗传性共济失调：
（1）常染色体显性遗传：
A．脊髓小脑共济失调：Spinocerebellar Ataxia，SCA
命名历史复杂，具有高度的遗传异质性和临床变异性，随着基因学研究进展，已定位30种致病基因位点（部分位点重叠，可能为25种），其中17种致病基因被克隆。10种致病基因突变形式为动态突变，即核苷酸重复序列在代间传递过程中不稳定地扩展，当达到一定阈值时可引发疾病，一般具有遗传早现现象，即后代发病年龄提前，症状加重，包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA，基于荧光标记毛细管电泳片段分析结合克隆测序可进行基因检测。
B．发作性共济失调：Episodic Ataxias，EA
曾被称为急性短暂性普遍性小脑协调障碍，临床表现为发作性眩晕、共济失调和眼震，发作持续数秒或数周。运动、劳累、激素水平的变化、惊吓和姿势改变可诱导或加重发作。致病基因已定位7种，其中4种被克隆，为离子通道和神经递质相关蛋白。
（2）常染色体隐性遗传：
A．Friedreich 共济失调
B．共济失调伴选择性维生素E缺乏症：Ataxia with selective vitamin E deficiency，AVED
C．共济失调伴眼动失用症：Ataxia with Oculomotor apraxia， AOA
D．共济失调伴毛细血管扩张症：Ataxia Telangectasia， AT
E．痉挛性共济失调：Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia，ARSACS
F．β脂蛋白缺乏症：A-β-lipoproteinemia
G．共济失调伴轴索性神经病：Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy， SCAN1
H．Cayman 共济失调
（3）X连锁遗传：脆性X相关震颤共济失调综合征：fragile-X-associated tremor/ataxia syndrome，FXTAS
（4）线粒体病：编码线粒体相关蛋白的线粒体基因或核基因突变引起
2．以共济失调为主要表现的非遗传性神经退行性疾病：
（1）多系统萎缩小脑型：Multiple System Atrophy-cerebeller， MSA-C
（2）散发晚发性共济失调：Sporadic Adult-Onset Ataxia，SAOA
以上就是有关共济失调的康复治疗的问题，希望对于大家是有帮助的，在我们的日常生活中，需要做的就是好好照顾我们的身体健康，因为自己的健康是最重要的。在生活中自己的饮食习惯和作息习惯也会影响着我们的身体健康的。多多关注自己的身体健康吧！
看完就懂了 什么叫共济失调
所谓共济就是指我们做动作的时候需要好多个部位共同运作，那么什么叫共济失调呢？共济失调是如何引起的，共济失调又该如何调理，我们来一起看看，相信看完大家就都懂了。
什么叫共济失调
1、什么叫共济失调
人体的正常运动 ， 是在大脑皮质运动区 ， 皮质的基底核 ， 前庭迷路系统 ， 深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调 ， 称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍 ， 称为共济失调。
2、共济失调的预防
多注意饮食 ， 注意生活起居。若出现类似症状 ， 应及早就医治疗。注意适当休息 ， 勿过劳 ， 掌握动静结合。
宜吃富含维生素的食物 ， 宜吃海产品、食用菌、豆类及其制品 ， 宜吃鱼类、乳类、芝麻酱、各种蔬菜和水果等食物。
忌吃辛辣刺激性食物 ， 忌吃高脂肪饮食。
3、共济失调有哪些症状
少年脊髓型遗传性共济失调症 ： 为最常见的一类遗传性共济失调 ， 通常呈常染色体隐性遗传 ， 早年起病常伴骨骼畸形。
临床表现 ： 青年期发病 ， 缓慢发展 ， 最早症状步态不稳 ， 步态蹒跚 ， 站立时身体摇晃 ， 醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低 ， 膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙 ， 意向性震颤 ， 出现小脑性构音困难 ， 说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。
神经系统检查发现 ： 肢体共济失调以下肢为主 ， 行走和站立明显。多数患者有眼球震颤 ， 水平眼球震颤多见 ， 但垂直性、旋转性均可见到 ， 通常向外侧凝视时最明显。肢体肌张力减低 ， 下肢明显 ， 当锥体束受损出现病理反射。感觉障碍不明显 ， 震颤觉可受影响。少数患者可有原发性视神经萎缩。
辅助检查 ：X 线平片多有足和脊柱的畸形。可有心电图的改变如 T 波倒置 ， 传导阻滞或 QRS 波异常。
共济失调的病因
躯干共济失调 ( 姿势性小脑性共济失调 ) ， 主要表现为患者的步态和姿势 ( 站立和坐时 ) 平衡障碍 ， 如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、 Romberg 征 ( 睁眼、闭眼 ) 阳性 ( 不稳 ) ， 上肢共济失调不明、显 ， 眼球震颤常无。定位诊断主要在小脑蚓部 ( 原始小脑 ) 受损害。可见于 ADCA Ⅲ型 ， 共济失调毛细血管扩张症等。
四肢协调性共济失调 ( 运动性小脑共济失调 ) ， 主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍 ， 如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧 ， 眼球震颤较多见 ( 粗大 ) ， 步态不稳等。一般上肢比下肢的共济失调严重。定位诊断主要在小脑半球 ( 新小脑 ) 受损害。
全小脑性共济失调 ， 病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人 ( 出 ) 纤维 ， 临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调 ， 可见于 ADCAI 型等。
共济失调症的治疗方法
药物疗法 脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等。包括构筑和修复脑组织 ( 细胞 ) 的药物 ， 如卵磷脂 ( 包含磷脂酰胆碱、脑磷脂、鞘磷脂等 ) ， 能修复因外伤、出血、缺氧造成的脑细胞膜损害 ， 保护神经细胞 ， 加快神经兴奋传导 ， 改善学习与记忆功能。
综合康复治疗如运动 ( 体育 ) 疗法 ， 包括粗大运动、精细运动、平衡能力和协调能力训练。如爬行、有目的的指认 ( 鼻、耳等 ) 、训练抓物、持物、 起坐、摇摆、扶行 ( 背靠墙、面朝墙 ) 、原地运动 ( 弯腰拾物、抬脚训练、单脚独立、原地起跳 ) 、行、跑。再如物理疗法 ， 包括神经电刺激疗法、温热疗法、水疗法 ; 还有作业疗法即能力训练。
共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗 ， 体疗及肢体功能锻炼 ， 也可有各种 B 族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
共济失调症状起因
(一)小脑性共济失调
1、小脑蚓部损害
2、小脑半球损害
3、全小脑共济失调
(二)深感觉障碍性共济失调
1、周围神经病变。
2、后根病变。
3、后索病变。
4、丘脑病变。
5、顶叶病变。
(三)大脑性共济失调
常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病，肿瘤，炎症，外伤，变性性疾病等。
(四)前庭性共济失调
常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。
临床表现
1.初期
首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。
2.中期
说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。
3.晚期
说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。
检查
1.神经系统临床检查。
2.多排螺旋CT或磁共振(MRI)示小脑和脑干萎缩，尤其是脑桥和小脑中脚萎缩。
3.脑干诱发电位可异常，肌电图示周围神经损害。
4.确诊及分亚型需进行基因检测。
结语：以上就是共济失调的病因了，共济失调患者需要尽可能的与别人交往，保持心理愉悦，不能不要固定在相同的姿势太久，要经常活动。最重要的是，家人的照顾可以增大的加强患者的生命力。
相关参考
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脑瘫又叫小儿麻痹症，是对于人类儿童来说的一种严重的头部疾病，也叫做共济失调型脑瘫，这种疾病一般发病与刚出生的婴儿身上，发病原因非常的多，只要是一发病就是不可治疗的，但是还是有大部分的家长想要把共济失调
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在谈到生活中我们需要做的就是照顾好我们的身体健康。有很多的缺点是相互关联在一起的，就像是急性小脑性共济失调的病症，我们需要做的就是好好的进行治疗，而这样的治疗是非常的复杂的，是希望病患者多多去配合治疗
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不知道大家对于前庭性共济失调这种疾病了解不？前庭性共济失调现在的发病率非常高，这种疾病一定不能小觑，如果没有引起足够高的忠实或者没有加紧时间进行治疗，前庭性共济失调很可能会使我们的四肢丧失行动能力，可...
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