继发性红细胞增多症的治疗方法

Posted 2023-01-28 红细胞增多症

篇首语：既然选择远方，就注定风雨兼程。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了继发性红细胞增多症的治疗方法相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

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继发性红细胞增多症的治疗方法

红细胞我们也叫做是红血球，红细胞是血液里面的一种血细胞，红细胞对于我们有着非常重要的作用，如果我们血液中的红细胞出现异常的情况，大家一定要引起重视，及时去处理才行。继发性红细胞增多症是红细胞疾病的一种，继发性红细胞增多症的危害性很大，大家一定要对这种疾病引起重视。

基本治疗

1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后，继发性红细胞增多症应随之消失。

2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。

3.必要时可采用静脉放血。

特殊疗法

1、药物疗法由于年龄、体质不同需遵医生用药之外，可配合服用羚羊粉和牡蛎。

(1)羚羊粉，每日服用0.5克，用以消除体内病毒，净化血液。

(2)牡蛎，每日以30克开水冲泡代茶饮用。牡蛎药性咸，微寒，能敛阴、潜阳、止汗，软坚散结。现代药理研究牡蛎有抗癌作用。

饮食疗法

(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。

(2)食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血小板凝聚，降低血液粘稠度。

(3)生吃白萝卜。白萝卜含有丰富的木质素，能提高巨噬细胞的活动能力，吞噬突变的细胞，增强体内免疫力。

在上面的文章里面我们介绍了什么是红细胞，我们知道红细胞有着非常重要的作用，如果红细胞出现问题要及时去处理，继发性红细胞增多症是红细胞疾病的一种，上文为我们详细介绍了继发性红细胞增多症的治疗方法。

什么是遗传性球形红细胞增多症

可能有一些朋友会听说过遗传性球形红细胞增多症这样的症状吧，但是真正了解遗传性球形红细胞增多症的人肯定是不多的，毕竟遗传性球形红细胞增多症并不是一种我们常见的病症，我们周边也很少有人会出现遗传性球形红细胞增多症，但是由于遗传性球形红细胞增多症的危害性很大，所以我们有必要了解多一些关于遗传性球形红细胞增多症的信息。

遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常，引起红细胞膜通透性增加，钠盐被动性流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形，变形能力减退。其膜上Ca-Mg-ATP酶受到抑制，钙沉积在膜上，使膜的柔韧性降低。这类球形细胞通过脾脏时极易发生溶血。主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。

本症大部分为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性型。男女均可发病。常染色体显性型。临床特征性表现包括贫血、黄疸及脾肿大。根据疾病严重度分为以下三种：①轻型多见于儿童，约占全部病例的1/4，由于骨髓代偿功能好，可无或仅有轻度贫血及脾肿大；②中间型约占全部病例2/3，多成年发病，有轻及中度贫血及脾肿大；③重型仅少数患者，贫血严重，常依赖输血，生长迟缓，面部骨结构改变类似海洋性贫血，偶尔或一年内数次出现溶血性或再生障碍性危象。常染色体隐性遗传者也多有显著贫血及巨脾，频发黄疸。溶血或再障危象常因感染、妊娠或情绪激动而诱发，患者寒战、高热，恶心呕吐，急剧贫血，持续几天或甚至1～2周。本症患者较多见（约有50%）的并发症是由于胆红素排泄过多，在胆道内沉淀而产生胆石症，其次是发生于踝以上的腿部慢性溃疡，常迁延不愈，但可经脾切除而获得痊愈。发育异常或智力迟钝很罕见。

脾切除对本病有显著疗效。术后球形细胞依然存在，但数天后黄疸及贫血即可改善。所以诊断一旦肯定，年龄在10岁以上，无手术禁忌证，即可考虑脾切除。溶血或贫血严重时应加用叶酸，以防叶酸缺乏而加重贫血或诱发再障危象。贫血严重时需输浓缩红细胞。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少接触的病症，那就是遗传性球形红细胞增多症了，我们知道遗传性球形红细胞增多症的危害性很大，所以我们要重视这种症状，上文为我们详细介绍了遗传性球形红细胞增多症的临床表现和治疗方法。